主题：【求助】询问关于CP-PoraBOND Q 色谱柱的使用问题

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
乙酸乙酯的残留，老化柱子能不能消除呢？

原文由 bliya723(bliya723) 发表:
实验室要做VOCs检测，买了一款柱子CP-PoraBOND Q

关于这个柱子的使用想请教下大家，我查的文献都是用SPME做的，直接热解析。我们是想溶剂解析，进溶液，但是不知道对这款色谱柱用什么溶剂。

打电话询问了下工程师，说是最好用弱极性的溶剂。然后我就用乙酸乙酯试了下，结果检测器饱和。我就换了乙醇，结果乙酸乙酯一直有残留。峰高是100万数量级的。

我想问大家，我用什么溶剂进这个柱子比较好？乙酸乙酯的残留要怎么样才能除掉？

原文由 czcht(czcht) 发表:

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实验室要做VOCs检测，买了一款柱子CP-PoraBOND Q

关于这个柱子的使用想请教下大家，我查的文献都是用SPME做的，直接热解析。我们是想溶剂解析，进溶液，但是不知道对这款色谱柱用什么溶剂。

打电话询问了下工程师，说是最好用弱极性的溶剂。然后我就用乙酸乙酯试了下，结果检测器饱和。我就换了乙醇，结果乙酸乙酯一直有残留。峰高是100万数量级的。

我想问大家，我用什么溶剂进这个柱子比较好？乙酸乙酯的残留要怎么样才能除掉？

楼主进乙酸乙酯的时候进样量多大？分流比多大？
能不能进正己烷之类的非极性溶剂呢？貌似乙酸乙酯的极性相对较强。

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实验室要做VOCs检测，买了一款柱子CP-PoraBOND Q

关于这个柱子的使用想请教下大家，我查的文献都是用SPME做的，直接热解析。我们是想溶剂解析，进溶液，但是不知道对这款色谱柱用什么溶剂。

打电话询问了下工程师，说是最好用弱极性的溶剂。然后我就用乙酸乙酯试了下，结果检测器饱和。我就换了乙醇，结果乙酸乙酯一直有残留。峰高是100万数量级的。

我想问大家，我用什么溶剂进这个柱子比较好？乙酸乙酯的残留要怎么样才能除掉？

楼主进乙酸乙酯的时候进样量多大？分流比多大？
能不能进正己烷之类的非极性溶剂呢？貌似乙酸乙酯的极性相对较强。

我是用乙酸乙酯做溶剂，直接进的纯的，因为之前用的Rtx-5ms，溶剂切除可以切除乙酸乙酯，所以就直接进的。
后来用乙醇作溶剂，直接进溶剂，就发现有乙酸乙酯残留，所以就没敢进其它的溶剂，是不是非极性溶剂出峰会靠前，可以溶剂切除掉？

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实验室要做VOCs检测，买了一款柱子CP-PoraBOND Q

关于这个柱子的使用想请教下大家，我查的文献都是用SPME做的，直接热解析。我们是想溶剂解析，进溶液，但是不知道对这款色谱柱用什么溶剂。

打电话询问了下工程师，说是最好用弱极性的溶剂。然后我就用乙酸乙酯试了下，结果检测器饱和。我就换了乙醇，结果乙酸乙酯一直有残留。峰高是100万数量级的。

我想问大家，我用什么溶剂进这个柱子比较好？乙酸乙酯的残留要怎么样才能除掉？

楼主进乙酸乙酯的时候进样量多大？分流比多大？
能不能进正己烷之类的非极性溶剂呢？貌似乙酸乙酯的极性相对较强。

我是用乙酸乙酯做溶剂，直接进的纯的，因为之前用的Rtx-5ms，溶剂切除可以切除乙酸乙酯，所以就直接进的。
后来用乙醇作溶剂，直接进溶剂，就发现有乙酸乙酯残留，所以就没敢进其它的溶剂，是不是非极性溶剂出峰会靠前，可以溶剂切除掉？

没有非极性溶剂出峰靠前这种说法吧？一般低沸点的溶剂出峰时间都会比较早。
请问楼主进样量和分流比多大呢？

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关于这个柱子的使用想请教下大家，我查的文献都是用SPME做的，直接热解析。我们是想溶剂解析，进溶液，但是不知道对这款色谱柱用什么溶剂。

打电话询问了下工程师，说是最好用弱极性的溶剂。然后我就用乙酸乙酯试了下，结果检测器饱和。我就换了乙醇，结果乙酸乙酯一直有残留。峰高是100万数量级的。

我想问大家，我用什么溶剂进这个柱子比较好？乙酸乙酯的残留要怎么样才能除掉？

楼主进乙酸乙酯的时候进样量多大？分流比多大？
能不能进正己烷之类的非极性溶剂呢？貌似乙酸乙酯的极性相对较强。

我是用乙酸乙酯做溶剂，直接进的纯的，因为之前用的Rtx-5ms，溶剂切除可以切除乙酸乙酯，所以就直接进的。
后来用乙醇作溶剂，直接进溶剂，就发现有乙酸乙酯残留，所以就没敢进其它的溶剂，是不是非极性溶剂出峰会靠前，可以溶剂切除掉？

没有非极性溶剂出峰靠前这种说法吧？一般低沸点的溶剂出峰时间都会比较早。
请问楼主进样量和分流比多大呢？

溶剂进样量0.2uL，溶液进样量1mL，还没有进标准溶液。进溶剂的时候没分流。