主题:【分享】电渗——不可不知关键参数

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nini2006
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电渗是CE的基本现象之一,它可以控制组分的迁移速度和方向,进而影响CE的分离效率和重现性,所以电渗的控制是CE研究的一大关键。
影响电渗的因素很多,直接影响因素有:分离电场、粘度、介电常数和电动势等;间接影响因素有:温度、缓冲液的组成和pH、管壁的性质、外加电磁场等。温度和缓冲液的组成是通过影响粘度、介电常数和管壁的ξ等来影响电渗的。外加电磁场则通过改变管壁表面的电荷数量及其分布来改变电渗的。一般地,所有能改变ξ、ε和η的任何直接或间接的因素都可能用来控制电渗。
(1)温度   增加温度会使缓冲液粘度下降、管壁硅羟基的解离能力增强,进而提高电渗速度,反之亦然。但是温度只能在小范围内改变电渗的大小,不能改变电渗的方向。必需注意,温度设置通常取决于分离效率,有些样品如某些糖类需要高温电泳条件,大多数生化样品则需要室温或更低的分离温度。
(2)分离电场(E) 增加E可以提高电渗速度,但不改变电渗率。分离电场主要根据分离效率和分析速度来选择。
(3)pH  电泳缓冲液pH影响管壁基团的解离度,不同的pH对应于不同的ξ,因此对电渗会产生很大的影响。对于石英毛细管,在pH<2.5时,硅羟基基本不解离,电渗接近于零;而pH>10时,硅羟基解离基本完全,电渗变化很小;在pH=4-10之间,硅羟基的解离度随pH上升而迅速增加,电渗亦迅速增强。pH同样影响样品的解离能力,不同的样品需要不同的pH分离条件,利用pH来控制电渗的自由度比较小,且一般只能改变电渗的大小。
(4)缓冲液溶  CE一般使用水溶液,但可添加有机溶剂以改变电渗,其中醇类特别是甲醇等可引起电渗的大幅度减小。不同溶剂的粘度、介电常数等不同,对应的电渗也不一样,比如用D2O代替H2O时,溶液的粘度增加,电渗降低。利用溶剂变化来控制电渗,有一定的发展余地,但也不是很理想或定量的方法。
(5)离子  缓冲液中的离子主要起导电作用并影响分离效率,是电泳条件选择的关键因素之一。离子一般通过影响双电层的厚度来影响电渗,离子浓度上升,双电层厚度减小,电渗下降。离子还可通过与管壁作用以及影响溶液的粘度、介电常数、离子活度等来影响电渗。离子对电渗的影响幅度一般很小,而且过高或过低的离子强度,对提高分离效率不利。
(6)毛细管孔径  改变毛细管的孔径,会改变电渗的大小。早期的毛细管等速电泳正是通过使用大内径管(500μm)来抑制电渗的。相反,欲加强电渗,可以选用细孔毛细管。
(7)添加剂    添加剂的种类众多,性质各异,通过在管壁上的可逆和不可逆的吸附,可影响壁上电荷的数量及其分布,甚至改变电荷的性质,具有很大的发展潜力。
(8)管壁涂层  涂层技术是目前控制电渗的一种比较可用的方法,随着制管技术的发展,有可能成为一种有效的方法。
(9)外加电磁场  外加电磁场属物理方法,具有随机调节电渗的潜力,是一种值得重视的方法,其研究和应用正在发展之中。
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
仪器控制这个参数应该是智能化的吧?
要是能智能控制就不那么纠结啦,哈哈。这个东西像泥鳅一样不好抓住,所以才需要人为的小心控制各种条件。
ericwong
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电渗在CE中的重要性不言而喻,正因为有了电渗,才使得在不转换电源极性的情况下,中性粒子和负电荷离子的分析得以实现。
正如:CE不知有电渗,做尽实验也枉然
该帖子作者被版主 nini20063积分, 2经验,加分理由:赞同
nini2006
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原文由 ericwong(ericwong) 发表:
电渗在CE中的重要性不言而喻,正因为有了电渗,才使得在不转换电源极性的情况下,中性粒子和负电荷离子的分析得以实现。
正如:CE不知有电渗,做尽实验也枉然
哈哈,专家最近说话真是各种精辟啊!“CE不知有电渗,做尽实验也枉然”,好!
ericwong
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flysky97
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对于石英毛细管,溶液pH增高时,表面电离多,电荷密度增加,管壁zeta电势增大,电渗流增大,pH=7,达到最大; pH<3,完全被氢离子中和,表面电中性,电渗流为零。分析时,采用缓冲溶液来保持pH稳定。

我上面的也是来自一份课件……具体情况可能与缓冲液成分也有关系……
有条件的情况下一是实际验证一下,
二是我再看看其他资料中的描述确认一下……
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2013/1/19 18:40:24 Last edit by flysky97
ericwong
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电渗流并不是在pH=7时最大,趋向碱性时,电渗流还会增大
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