原文由 【四季风】(gpwrx) 发表:
原文由 老兵(wangliqian) 发表:
根据朗伯比尔定律“吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比”,如果1厘米比色皿空白吸光度0.030,当改用2厘米比色皿来比时,其吸光度应为0.060.
朗伯比尔定律“吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比”,这个定律是无可非议的,但是这是指有吸光物质的时候(即是指有色物质浓度)与液层的厚度关系。比色皿空白值应该是指在无色溶液的吸光度吧(即用蒸馏水、离子水进行核查),有时候直接用空气(即不加任何溶液)进行,所以说比色皿空白值的吸光度应该不会倍增的,除非2cm的比色皿玻璃壁厚度与1cm不同。
楼主问的是纳氏法测定氨氮的空白,这个空白是方法的全程序空白(包括了实验用水、试剂和相同操作的空白),操作上就是以水作参比,测量试剂空白的吸光度,而不是什么比色皿+蒸馏水、离子水空白或空气空白。对于空气空白是没有任何意义的,通常蒸馏水、离子水或相关溶剂注入比色皿是做参比用,有时也用来检查比色皿的配套性,这些均不是方法的空白。值得说明的是即便是比色皿注入蒸馏水,在比色皿玻璃壁厚度一致的条件下,2cm光程的吸光度是1cm光程的2倍。