主题:【求助】用毛细管电泳做小分子药物和DNA的相互作用没有现象

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wy20071722
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用毛细管电泳做小分子药物和DNA的相互作用,药物带正电,DNA带负电,不管是用区带还是亲和,做出来没有什么变化?
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做这方面的也很多了,看看文献是怎么做的


中文的文章怎么好少?难道我的关键词不对?
ericwong
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wy20071722
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直接查英文的么


我查的中文的
nini2006
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CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见,用在与DNA的结合上倒见得不多,可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗?如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢?
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2013/10/31 14:32:09 Last edit by nini2006
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CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见,用在与DNA的结合上倒见得不多,可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗?如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢?


直接表征药物与DNA的弱相互作用,简单地:如果做亲和电泳的话,迁移时间应该有变化;两者混合进样的话有没有可能出2个峰呢?
ericwong
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直接查英文的么


我查的中文的

怎么不查英文的呢?
毕竟好点的文章都是英文的
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2013/10/31 16:54:30 Last edit by ericwong
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直接查英文的么


我查的中文的

怎么不查英文的呢?

毕竟好点的文章都是英文的


嗯嗯,我马上去试.
nini2006
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CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见,用在与DNA的结合上倒见得不多,可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗?如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢?


直接表征药物与DNA的弱相互作用,简单地:如果做亲和电泳的话,迁移时间应该有变化;两者混合进样的话有没有可能出2个峰呢?
有可能啊。只是得看你用的什么检测器,测DNA用得较多的是荧光检测器,测前先衍生。
v2812644
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CE用在检测蛋白质与药物结合的应用上很常见,用在与DNA的结合上倒见得不多,可能我孤陋寡闻了。你这里说的相互作用是指药物与DNA的结合吗?如何才能判断药物跟DNA是否成功结合了呢?


直接表征药物与DNA的弱相互作用,简单地:如果做亲和电泳的话,迁移时间应该有变化;两者混合进样的话有没有可能出2个峰呢?
有可能啊。只是得看你用的什么检测器,测DNA用得较多的是荧光检测器,测前先衍生。


严重同意,DNA采用荧光检测器较多,采用荧光标记后,DNA单体与结合物出2个峰。
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