主题:【已应助】最近做气中二氧化硫,想找一些资料,精华帖看不了怎么破

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战天
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最近做空气中二氧化硫的检测,遇到问题,想找些资料学习一下,结果精华帖看不了,菜鸟级别就是悲剧啊!怎么破!急需资料啊!
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你需要方法还是标准  方法一般有甲醛溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 等    标准的话是GB 18883  里面限量  0.50mg/m3  1小时均值
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你需要方法还是标准  方法一般有甲醛溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 等    标准的话是GB 18883  里面限量  0.50mg/m3  1小时均值



我想知道:一般副玫瑰苯胺是自己萃取还是直接购买的?副玫瑰苯胺怎么储存,除了棕色瓶避光还需要冷藏么,一般可以储藏多久?还有室温,水浴的温度是否严格控制?
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空气中二氧化硫的测定

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法



一、分析及采样步骤:

1、采样(短时间采样)

用U形多孔玻板吸收管,内装有10mL吸收液,以0.5L/min的流量采样60min。温度最佳范围为:23-29℃。

2、分析

(1)配制标准系列。

浓度:0、0.05、0.1、0.2、0.5、0.8、1ug/mLSO2

(2)样品

用甲醛缓冲吸收液将样液洗入10mL比色管,并定至10mL。

(3)加入试剂及显色

向样品管和标列管中加入0.5mL氨磺酸钠,放置10min.

加入0.5mL NaOH。

迅速加入1mL PRA。

具塞混匀。

恒温水浴显色,显色温度与室温之差不超过3℃。25℃水浴15min,检测在15min内完成。

紫外分光光度计577nm测定。

二、检测结果


标准系列浓度:0、0.05、0.1、0.2、0.5、0.8、1ug/mLSO2

浓度由高到低,0.8、0.5、0.2、0.1、0.05、0,颜色逐渐变低。最高浓度1ug/mL颜色深度不够。



三、检测所用仪器

TU-1901





四、检测数据



标样8,1mg/L,吸光度0.064,

删除标样8,结果很好。

线性,R2=0.998




五、结果与讨论

1、高浓度标样管先加试剂。

个人觉得,标样由高向低配,抗污染能力强。

做了两次,均是最高浓度点颜色深度不够,不知什么原因?

2、HJ482-2009方法标准中,要求:A管样品管,倒入B管PRA管中。个人将其改为,速加具塞。标样线性可以,个人觉得方法可行。

3、将水浴改为,25℃放置。个人觉得可行。标列还可以。

4、注意控制好显色时间和检测时间。

5、参考了食品中亚硫酸盐的测定方法。

比色波长不同,不知是生成了两种不同的物质,还是一种物质的两个不同的特征波长?可用光谱分析,检测特征吸收波长。
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我想知道:一般副玫瑰苯胺是自己萃取还是直接购买的?副玫瑰苯胺怎么储存,除了棕色瓶避光还需要冷藏么,一般可以储藏多久?还有室温,水浴的温度是否严格控制?


一般都是直接买溶液的,用时可以自己稀释到自己要的浓度,常温下保存就行了。
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