原文由 皮皮鱼(yuen72) 发表:谢谢大神的解答呀,思路开阔了!!
溶剂从本质上来说也是一个组分而已,只不过浓度非常高。
所以出峰时间上,可以从组分的角度看。极性柱子上给一个强极性组分,必然出峰晚;极性柱子上给一个非极性组分,必然很快出峰。非极性柱子上给一个极性组分,出峰时间和极性关系不大,主要看沸点;非极性柱子上给一个非极性组分,出峰会略晚。
在峰型上看,极性柱子上给一个高浓度极性组分,必然拖尾。极性柱子上给一个非极性高浓度组分,可能会前伸。非极性柱子上给一个高浓度极性组分,可能前伸,也可能因为局部吸附导致拖尾。非极性组分给一个高浓度非极性组分,一般峰型会比较好,但也有拖尾的风险。
在色谱柱寿命上看,高浓度组分如果柱箱初始温度低于溶剂沸点,溶剂会在柱头液化,可能导致柱头固定相溶解并向后流失。固定液溶解度大的溶剂会更严重。键合交联的色谱柱问题不大。
在检测器上,高浓度组分必须能够被检测器接受。所以检测器不接受的溶剂,无论极性非极性,都不能选择。检测器和色谱柱是不相关的,各自有各自的情况和要求。
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:
楼上讲解已经十分清楚了
我想说的是,关于ECD,从来没有ECD怕水这一说。
极性溶剂中,DMF和DMSO因为电负性强所以会有很大的响应,是要避免进入ECD的。但是水的响应并不强,而且对ECD还有清洁作用,这个我在以前的帖子里面已经提到过多次了,所以ECD进水是完全没有影响的。
而且,即使是ECD响应很强的二硫化碳,在一些标准方法里也在进ECD。二硫化碳的响应甚至比氯仿还要强。
原文由 皮皮鱼(yuen72) 发表:
溶剂从本质上来说也是一个组分而已,只不过浓度非常高。
所以出峰时间上,可以从组分的角度看。极性柱子上给一个强极性组分,必然出峰晚;极性柱子上给一个非极性组分,必然很快出峰。非极性柱子上给一个极性组分,出峰时间和极性关系不大,主要看沸点;非极性柱子上给一个非极性组分,出峰会略晚。
在峰型上看,极性柱子上给一个高浓度极性组分,必然拖尾。极性柱子上给一个非极性高浓度组分,可能会前伸。非极性柱子上给一个高浓度极性组分,可能前伸,也可能因为局部吸附导致拖尾。非极性组分给一个高浓度非极性组分,一般峰型会比较好,但也有拖尾的风险。
在色谱柱寿命上看,高浓度组分如果柱箱初始温度低于溶剂沸点,溶剂会在柱头液化,可能导致柱头固定相溶解并向后流失。固定液溶解度大的溶剂会更严重。键合交联的色谱柱问题不大。
在检测器上,高浓度组分必须能够被检测器接受。所以检测器不接受的溶剂,无论极性非极性,都不能选择。检测器和色谱柱是不相关的,各自有各自的情况和要求。