主题:【求助】求教国产气相做非甲烷总烃的问题

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刚来一新公司,有一台国产北风3420专门做非甲烷总烃,我以前接触的都是双检测器做这个的,第一次见到这种单检测器、双柱串联的方法做的,也就是一个三通阀,一次进样直接可以出总烃跟甲烷的峰,我打听了一下,总烃柱是1m的玻璃微珠柱,甲烷柱是3m的GDX-502。

问题来了,做浓度高的气体样品时,总烃居然会分峰!大致信息我附图,能请教下如何消除这个分叉问题么?
该帖子作者被版主 雨木霖5积分, 2经验,加分理由:很细致的问题
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雨木霖
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我也遇到过总烃峰分开了的情况。
很困惑。
我的仪器是福立的。

按理说这是硅烷化玻璃微球柱子,是没有分离能力的。
石头记忆
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对啊,就是因为不高,所以才困惑,我以前用过的都是双检测器做这个的,实在是没接触过这种问题,通过用其他仪器做苯系物大致计算了下,我个人觉得俩个峰都应该算总烃里面,我独自加班的时候试过改变总烃流速,分峰是可以消掉,但是拖尾可就厉害了。至于老化柱子,那仪器可不归我管。新来乍到,才不淌这浑水。
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原文由 石头记忆(zzip203) 发表:

这浓度也不是太高吧,柱子再老化老化?


应该不是老化的问题,这个只有部分工厂排气筒排放气体样品会有这种问题,加油站的那种高浓度气体那位猛人进去都没分峰的。
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
我也遇到过总烃峰分开了的情况。
很困惑。
我的仪器是福立的。

按理说这是硅烷化玻璃微球柱子,是没有分离能力的。


我用岛津的也出现了,当时还以为柱子不行,又去订了一套,结果还是这样

最后用苯系物标气当样品做了下,结果总烃分了好几个峰,把峰加起来用甲烷标线一看,数据和标气浓度差了N倍

最终得到这套系统是做不准这些有芳香烃的废气的
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原文由 暮(v2736713) 发表:
原文由 石头记忆(zzip203) 发表:

这浓度也不是太高吧,柱子再老化老化?


应该不是老化的问题,这个只有部分工厂排气筒排放气体样品会有这种问题,加油站的那种高浓度气体那位猛人进去都没分峰的。


是这个柱子问题了,本身就这样改变不了的,你直接进苯系物标气,分叉更多
danmaishenqiu
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这是双柱并联配置,可以在三通处卸下一根柱子,用螺母硅胶垫密封,单柱实验,GDX502能较好分离烷烃,只是3米柱子短了一些,调一下柱温和柱流速试一试,碳4以上需要程序升温。如样气中有高含量氧,甲烷峰前面应该有氧峰,双柱并联配置两根柱载气流量很重要。
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原文由 danmaishenqiu(danmaishenqiu) 发表:

这是双柱并联配置,可以在三通处卸下一根柱子,用螺母硅胶垫密封,单柱实验,GDX502能较好分离烷烃,只是3米柱子短了一些,调一下柱温和柱流速试一试,碳4以上需要程序升温。如样气中有高含量氧,甲烷峰前面应该有氧峰,双柱并联配置两根柱载气流量很重要。


您的意思单柱分别进样是吗?可以考虑,我以前在另一个地方做的时候就是用岛津GC-14B双检测器做非甲烷总烃的,3m甲烷柱可以的,氧峰能分离出来的。不过这里的工作量有点大,现在就基本上天天轮流加班到7点半了,单独进样的后果估计差不多就是天天通宵了亲!还有,总烃分峰有好办法解决么?大致推测会是什么原因造成的?
该帖子作者被版主 mickeylin3积分, 2经验,加分理由:详细
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原文由 尘(fjh26) 发表:
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
我也遇到过总烃峰分开了的情况。
很困惑。
我的仪器是福立的。

按理说这是硅烷化玻璃微球柱子,是没有分离能力的。


我用岛津的也出现了,当时还以为柱子不行,又去订了一套,结果还是这样

最后用苯系物标气当样品做了下,结果总烃分了好几个峰,把峰加起来用甲烷标线一看,数据和标气浓度差了N倍

最终得到这套系统是做不准这些有芳香烃的废气的


那怎么办?

换成空柱做总烃成么?那样还能并联么?
雨木霖
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原文由 暮(v2736713) 发表:
原文由 尘(fjh26) 发表:
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
我也遇到过总烃峰分开了的情况。
很困惑。
我的仪器是福立的。

按理说这是硅烷化玻璃微球柱子,是没有分离能力的。


我用岛津的也出现了,当时还以为柱子不行,又去订了一套,结果还是这样

最后用苯系物标气当样品做了下,结果总烃分了好几个峰,把峰加起来用甲烷标线一看,数据和标气浓度差了N倍

最终得到这套系统是做不准这些有芳香烃的废气的


那怎么办?

换成空柱做总烃成么?那样还能并联么?


填充柱不能空着的。。。

会没压力
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