主题:【求助】液相 多环芳烃

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Insm_97a4071c
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日立液相  做多环芳烃  因为我们只有单波长紫外检测器,下图是我294nm的多环芳烃混标谱图,对应标准方法,无法判断38分钟左右那个最好的峰是什么,有知道的么?我具体的一些参数就是,C18的柱子,乙腈和水的流动相,乙腈65%到100%梯度洗脱。参照标准方法为HJ768-2009.液液萃取和固相萃取测多环芳烃的方法
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夏天的雪
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ruan5058
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我没记错的话, 参照标准方法为HJ768-2009上使用的多环芳烃标准品应该是16种的, 你先确定,,, 你谱图中算齐了 都没有 那么多峰。。。
Insm_97a4071c
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原文由 ruan5058(ruan5058) 发表:我没记错的话, 参照标准方法为HJ768-2009上使用的多环芳烃标准品应该是16种的, 你先确定,,, 你谱图中算齐了 都没有 那么多峰。。。
我只有单波长紫外检测器,所以分三次做了。后来走空白,确定是用了十氟联苯中带进的杂峰
Insm_97a4071c
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:是杂质吗?有没有单标的?单标确认一下
我走了空白。确定是用了丙酮中的十氟联苯测回收率带进来的。具体是什么也判断不了
夏天的雪
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原文由 Insm_97a4071c(Insm_97a4071c) 发表:
我走了空白。确定是用了丙酮中的十氟联苯测回收率带进来的。具体是什么也判断不了
能确定是杂质就行了,具体是什么就不用管了,可能是十氟联苯的峰。有杂峰很正常,例如溶剂峰
yxwang1990
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夏天的雪
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原文由 寻求奋斗者(v2855535) 发表:
建议换多环芳烃专用柱测定
楼主这个峰的也很好了
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