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影响石墨炉原子吸收检测效果的因素之探讨
众所周知,石墨炉
原子吸收是检测重金属的最常用的手段,本文就本人在使用
原子吸收过程中的一些问题和大家沟通一下。
一、标准品浓度过高
石墨炉
原子吸收检测的重金属浓度在100ug/L以下,标准品浓度过高会使石墨管形成记忆效应,理论上这根石墨管就报废了。有的初学者把握不好标准溶液的浓度,这一点应该引起重视。
二、酸的影响
通常情况下,空白溶液是5%的硝酸溶液。如果背景居高不下,可以考虑所用的酸溶液是否干净,空白溶液吸光度原则上不能超过0.005,超过0.005太多,证明您的酸溶液已经被污染,建议更换背景酸溶液。仪器的背景较大的情况下,优先考虑更换酸溶液,其次可以考虑更换石墨管。
三、酸度的影响
酸度是影响
原子吸收线性最重要的因素,以铅元素为例
当铅离子浓度在ppb级的时候,铅离子的水解效应就非常厉害了,就会发生以上化学反应,为了抑制铅离子的水解,必须加入高浓度的酸来控制水解。曾经有一次我试图省事,用纯净水配置标准序列,结果水解效应厉害,标准品生成沉淀,导致标准曲线毫无线性可言。
四、吸附效应和沉降的影响
吸附是普遍存在的,吸附也是影响石墨炉
原子吸收准确性的一个因素。如果标准曲线的第一个点和最后一个点间隔的时间过长。标准溶液可能会吸附到样品杯上,样品杯中的重金属离子也有可能沉降到样品杯底部。
总结
本人认为在石墨炉
原子吸收的使用过程中,出现问题以后要沉着冷静,先从自身找原因。切不可对仪器的光路部分进行调整,如果有问题,与工程师联系,不可造成严重的二次损害。