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主题：【已应助】纽甜的提取液为0.8ml的甲酸和2.5ml的三乙胺定容最后1000ml，ph为4，为什么对于提取液的ph我进行测量，根本没有达到4，这个定容好最后还需要加甲酸进行调节吗？为什么样品标签上有而我检测出没有，而且标准时间一久就会变为两个峰

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冰冰冰冰冰冰冰冰
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发表于：2018/11/27 10:20:59 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
纽甜的提取液为0.8ml的甲酸和2.5ml的三乙胺定容最后1000ml，ph为4，为什么对于提取液的ph我进行测量，根本没有达到4，这个定容好最后还需要加甲酸进行调节吗？为什么样品标签上有而我检测出没有，而且标准时间一久就会变为两个峰
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检测老菜鸟
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2018/11/27 10:44:34 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用的哪个标准，我看的是约为4.5，不用精确。第二个你可以试试加标，检验下你前处理的水平。标签有一般都会有，不会出现没有的乱写，只可能多，一般不会少
该帖子作者被版主 jimzhu加 2积分， 2经验，加分理由：应助。
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冰冰冰冰冰冰冰冰
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2018/11/27 10:57:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
你用的哪个标准，我看的是约为4.5，不用精确。第二个你可以试试加标，检验下你前处理的水平。标签有一般都会有，不会出现没有的乱写，只可能多，一般不会少


我用的5009.247-2016，对是4.5，我记错了，你的意思是我直接配出来就可以是吧，第二个问题就是我加标了，回收率91，还可以，还有一个问题，你配置的标准过段时间会分解为两个峰吗
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检测老菜鸟
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2018/11/27 11:15:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰冰冰冰冰冰冰冰(v3192532) 发表:
我用的5009.247-2016，对是4.5，我记错了，你的意思是我直接配出来就可以是吧，第二个问题就是我加标了，回收率91，还可以，还有一个问题，你配置的标准过段时间会分解为两个峰吗
直接配出来就可以，如果偏离太多可以再加点甲酸调节一下，一般不用管它。配制的标准液你们配制的是多大浓度，保存条件是？
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冰冰冰冰冰冰冰冰
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2018/11/27 13:41:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
直接配出来就可以，如果偏离太多可以再加点甲酸调节一下，一般不用管它。配制的标准液你们配制的是多大浓度，保存条件是？


标曲是0.2,1,5,10，20,50,100ppm保存条件是冷藏，第一次是8分钟出峰，过两天会在5分钟和8分钟各一个，慢慢5分钟的越来越大，8分钟越来越小，两个光谱图也一样
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检测老菜鸟
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2018/11/27 14:34:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰冰冰冰冰冰冰冰(v3192532) 发表:
标曲是0.2,1,5,10，20,50,100ppm保存条件是冷藏，第一次是8分钟出峰，过两天会在5分钟和8分钟各一个，慢慢5分钟的越来越大，8分钟越来越小，两个光谱图也一样
标准工作曲线是现配现用的。你们这也保存？
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夏天的雪
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2018/11/28 13:13:19 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶液混合后改变pH值很正常，只要保留时间没有发生漂移就行；过段时间出峰出现异常，与标准溶液的稳定性有关，回收率能做到90%应该很好了，没有检出，说明产品中没有添加，或者含量低于检出限了
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冰冰冰冰冰冰冰冰
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2018/12/11 11:12:48 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
标准工作曲线是现配现用的。你们这也保存？
也就偶尔懒懒
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冰冰冰冰冰冰冰冰
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2018/12/11 11:15:14 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
溶液混合后改变pH值很正常，只要保留时间没有发生漂移就行；过段时间出峰出现异常，与标准溶液的稳定性有关，回收率能做到90%应该很好了，没有检出，说明产品中没有添加，或者含量低于检出限了


说的有道理，灰常感谢
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夏天的雪
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2018/12/15 10:25:41 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
你用的哪个标准，我看的是约为4.5，不用精确。第二个你可以试试加标，检验下你前处理的水平。标签有一般都会有，不会出现没有的乱写，只可能多，一般不会少
呵呵，食品标签不是那么靠谱的，标签上有，但是检测不出来，或者标签没有，但是有检出，都是可能的事情。食品企业的标签做的还不是都很规范的，新的国标应该快出来了吧
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夏天的雪
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2018/12/15 10:27:49 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准溶液中的这种情况很可能就是待测物质分解了，可以通过配制新的标液进行排查，标准溶液使用前最好现用现配，尤其对于不稳定的物质
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手机版： 纽甜的提取液为0.8ml的甲酸和2.5ml的三乙胺定容最后1000ml，ph为4，为什么对于提取液的ph我进行测量，根本没有达到4，这个定容好最后还需要加甲酸进行调节吗？为什么样品标签上有而我检测出没有，而且标准时间一久就会变为两个峰
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