主题:【求助】求助多肽药物血浆样品液相进样前处理方法

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Insm_58a42158
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本人正在使用岛津HPLC做一条肽的药代动力学,用的C18硅胶柱,流动相是水和乙腈梯度洗脱(都含有千分之一三氟乙酸),求做过多肽血浆样品的高手给一些血浆处理方法的建议,目前使用乙腈沉淀法发现峰几乎检测不到,加了点甲酸好一点。参考文献中做万古霉素的方法,血浆样品加入25%三氯乙酸酸与乙腈(2:1),药品的峰还是特别小。使用乙酸乙酯萃取法也做了,提取下层水层,也是没有峰,而且血浆中杂蛋白特别多。多肽药做血浆样品是不是不能用乙腈沉淀法呢?调整乙腈的比例会出现理想的效果吗?
最近几天测纯样品(当天解冻的)不加到血浆里发现目标峰面积表小很多,内标就比较正常,不清楚是柱效问题还是紫外检测器问题。
以上问题求高手给一些建议,感激涕零!
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检测老菜鸟
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多肽类药物没做过,建议查一下乙腈沉淀蛋白会不会影响多肽,这个没有了解过,不好回答,第二个,内标峰没变,目标峰面积小有可能跟你目标峰保存条件有关,也有可能跟你目标物本身有关系,跟检测器应该没啥关系。
清酒华章
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:多肽类药物没做过,建议查一下乙腈沉淀蛋白会不会影响多肽,这个没有了解过,不好回答,第二个,内标峰没变,目标峰面积小有可能跟你目标峰保存条件有关,也有可能跟你目标物本身有关系,跟检测器应该没啥关系。
今天在纯溶液里加了乙腈(含1%甲酸),打算看看溶解情况,目标物色谱峰出现了但是特别小,内标肽倒是响应还不错,我在想是不是应该调整乙腈的比例呢?
夏天的雪
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是不是目标肽也被沉淀了,内标物没有沉淀。三氯乙酸、亚铁氰化钾和乙酸铵都是沉淀蛋白质的试剂,可以试试这几种试剂。或者更换前处理方法
有水有渝
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如楼主所言,要先做一下纯品在蛋白沉淀体系中的溶解情况,溶解好的体系才能使用。
清酒华章
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:如楼主所言,要先做一下纯品在蛋白沉淀体系中的溶解情况,溶解好的体系才能使用。
谢谢
Ins_34fe5f86
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原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:是不是目标肽也被沉淀了,内标物没有沉淀。三氯乙酸、亚铁氰化钾和乙酸铵都是沉淀蛋白质的试剂,可以试试这几种试剂。或者更换前处理方法
请问三氯化铁和样品以什么比例沉淀蛋白?
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