主题:【已应助】蒸发光检测相关问题

浏览0 回复8 电梯直达
Insm_09e84914
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关于蒸发光检测有个问题想请教各位老师,我们是将紫外和蒸发光联用,样品是个天然产物,我在40到50分钟将乙腈由百分之50升到了100,然后在50到55分钟等度用100的乙腈跑,55分钟到57分钟过度到我们的初始流动相比例,平衡5min到62分钟,但是在57到62分钟这个平衡时间,ELSD图谱出现了三个峰,理论上如果出峰不应该在100乙腈的时候被洗脱出来么,最后这三个峰应当如何分析呢,下面分别是ELSD和UV的谱图
推荐答案:hujiangtao回复于2020/08/15
一般保留时间比梯度程序设定时间都有一定延后的,俗称死体积时间,UPLC死体积时间比HPLC已经小很多了,基本不到1min
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未来工程师
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Insm_09e84914
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原文由 未来工程师(v3214185) 发表:你换成50的试试看出不出
您说换成50是指乙腈么,平衡的比例乙腈是30,我在10到40用的就是50乙腈走的的等度
Insm_09e84914
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原文由 Insm_09e84914(Insm_09e84914) 发表:您说换成50是指乙腈么,平衡的比例乙腈是30,我在10到40用的就是50乙腈走的的等度
10到40分钟
hujiangtao
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一般保留时间比梯度程序设定时间都有一定延后的,俗称死体积时间,UPLC死体积时间比HPLC已经小很多了,基本不到1min
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lsyecspc
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可以把100乙腈等度时间延长5分钟,看看后边有没有峰出来,有可能还有没有出完的杂质。
安平
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梯度结束之后出现的信号,不是色谱峰。

这些信号的宽度太小。
flyaway
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这个和ELSD的关系不太大吧,要优化流动相梯度比例
lijing320323
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