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ID:Insm_e509e946
行业:其他
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ID:mitsumi
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:你们自己的气相色谱,做样品之前有没有做曲线中间点核查,曲线用了多久,标液是现配的还是用了很久了,保存是否得当?我觉得不像仪器问题,比较像曲线过期或者标液问题。
ID:czcht
ID:v3141805
原文由 自律先生(Insm_e509e946) 发表: 我们都是单点测定多 没有用曲线 标液时混标储备液1ug/ml。上机时就现配0.2ug/ml混标测定的 标液是-18℃下保存的
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:样品是同一个样品吗?就是你们处理完自己做和把这个处理完的样品拿给别的实验室做?还是不同实验室拿同个样品进行2次前处理?另外,双方的回收率分别是多少?
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:可能是校正曲线的问题,你们两家应该用的标液都是各自的,然后曲线配制不一样,可能就会造成测定误差。不建议单点测,一般都采用5点校正法,两家约定好用不同厂家的标液进行稀释配制,曲线范围设置一样后再次测试
原文由 深蓝(mitsumi) 发表: 单点校准误差太大了,建议做标准曲线。
ID:Ins_c7282a37
原文由 再来一次你家(Ins_c7282a37) 发表:单点一般很少用,我们只做定性,准确度就差,都是要求五点校准曲线,你这边十有八九是单点定量的问题,试试做标准曲线看看是否存在标液问题,还可以看回收率,一举两得,多好