原文由 lhl(lhl8595) 发表:手绘一张示意图,说明一下。这是两个六通阀进样的方式。连接方式就是一个六通阀对应一个进样口和一根柱子,然后两根柱出口再使用三通一起到达检测器。取样时,六通阀的六个位置实线连接,虚线不连接。由其中1号六通阀的样品气入口处充样,充满1号六通阀的定量环,其出口又连到2号六通阀,充满2号的定量环,然后由废气口排出。然后同时切换两个六通阀,变成了实线不连接,虚线连接,结果就是原来的进样口流量分别串入了定量环,从而实现了进样。又因为总烃柱出峰时间很快,而甲烷柱上出峰比较慢,所以即使共用一个FID检测器,峰也会依次出现,先出总烃柱上的峰,就一个,总烃峰(包含氧峰),之后是甲烷柱上的氧峰,然后是甲烷。两个六通阀也可以换成一个十通阀,带有两个定量环,这样转一次阀就能实现两个柱子进样。这专家,对的。
原文由 lyg638(lyg638) 发表:两根色谱柱填料不同,长度也不相同;总烃色谱柱内填充硅烷化处理的玻璃微球,对烃类化合物没有保留(不产生吸附、脱附的分离过程),所以出峰快,甲烷色谱柱内填充GDX-502(高分子小球,气固色谱),总烃流经色谱柱与固定相(高分子小球)发生吸附和脱附效应,由于甲烷分子量小能力较强,所以第一个流出色谱柱,但也比玻璃微球色谱柱总烃分出的晚,由于两根色谱并联,流经同一个FID检测器,所以玻璃微球色谱柱总烃峰先出,GDX-502色谱柱甲烷后出。总烃峰面积减去甲烷峰面积得出非甲烷总烃面积,就出了非甲烷总烃含量。有个疑问,就是甲烷柱上没被吸附的其他物质的峰去哪了?谱图上只看到甲烷的峰和总烃的峰,但理论上应该还有一个除了甲烷后的那些物质的峰呀,这里想不明白