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主题：【已应助】如何理解溶剂的截止波长和比色皿的光程长有关

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learner1999
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发表于：2021/01/22 23:27:56 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教大家，在一个表上发现，同一溶剂，在10mm与0.1mm比色皿中使用，截止波长相差达到+20nm。

这个怎么解释呢？谢谢！
推荐答案：砂锅粥回复于2021/01/23
个人理解是：因为吸收波长不是某个波长，而是一个慢慢增大又慢慢减小的一段波长，如果能波段扫描的话显示出来应该是类似色谱的一个峰，然后截止波长可能是设置了某个强度（或者阈值），那么不同光程的比色皿吸收的强度肯定也是不一样（朗博比尔定律），会导致峰的强度不一样，然而截止波长的强度又是固定的，所以整个有效峰的起点和终点范围会有不同，体现出来就是起始波长和截止波长有所不同。但是最大吸收波长是一致的。结合下图楼主参考一下。（个人理解，供参考）

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2021/1/23 9:59:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人理解是：因为吸收波长不是某个波长，而是一个慢慢增大又慢慢减小的一段波长，如果能波段扫描的话显示出来应该是类似色谱的一个峰，然后截止波长可能是设置了某个强度（或者阈值），那么不同光程的比色皿吸收的强度肯定也是不一样（朗博比尔定律），会导致峰的强度不一样，然而截止波长的强度又是固定的，所以整个有效峰的起点和终点范围会有不同，体现出来就是起始波长和截止波长有所不同。但是最大吸收波长是一致的。结合下图楼主参考一下。（个人理解，供参考）

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2021/1/23 10:08:47 Last edit by czcht
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2021/1/23 10:29:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:个人理解是：因为吸收波长不是某个波长，而是一个慢慢增大又慢慢减小的一段波长，如果能波段扫描的话显示出来应该是类似色谱的一个峰，然后截止波长可能是设置了某个强度（或者阈值），那么不同光程的比色皿吸收的强度肯定也是不一样（朗博比尔定律），会导致峰的强度不一样，然而截止波长的强度又是固定的，所以整个有效峰的起点和终点范围会有不同，体现出来就是起始波长和截止波长有所不同。但是最大吸收波长是一致的。结合下图楼主参考一下。（个人理解，供参考）
嗯，有道理！
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