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主题：【分享】【分享】如何减少质谱分析中 II相代谢产物 源内裂解

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孤独的鱿鱼
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发表于：2021/02/09 15:52:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
源内裂解：


当离子从高压电离源进入质量分析仪的真空区域时，可能发生离解或碎片化事件。某些药物代谢物的源内（CID）可能会产生与药物母体离子（目标分析物）相同的碎片离子。因此，将在用于定量药物的相同单反应监测（SRM）转换中检测到代谢物。在母体药物和代谢物之间缺乏足够的色谱分离度的情况下，可能会将代谢物来源中的CID产物离子误解为药物，从而使测定法没有选择性。

可以通过源内CID影响母体药物定量的最常见代谢物是：酰基葡糖醛酸苷，O-和N-连接的葡糖醛酸苷，N-氧化物，硫酸盐结合物和内酯/羟基酸

如何控制或减少代谢产物的内源裂解：
  • 一般认为ESI应优先于大气压化学电离(APCI)，以减少内源CID或化合物的热分解

  • ESI源的锥孔电压参数与源温度对源内裂解起主要作用

  • 不同的加和离子，+NH4，以及负离子模式（-H），优于正离子模式（+H）



解决问题的终极方法，还是需要 裂解峰与待测物峰 色谱分离，其它的只能说是降低源内裂解发生的机率

文章来源，微信公众号“临床与分析哪些事”。
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2021/2/13 8:44:01 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
源内裂解确实是液质让人头疼的一个问题
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