主题:【已应助】HJ 822-2017的方法测水中苯胺的方法优化

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Ins_f6cd76dc
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HJ 822-2017的方法测水中苯胺,苯胺替代物和苯胺是合峰,用scan方法定性的时候,苯胺替代物和苯胺各占一半的峰,但是转化成sim方法以后,苯胺替代物只在开头起峰的时候有一点点,测出来浓度也是0,这是哪里的问题呀?我们只测苯胺,替代物苯胺d5和内标物1,2-二氯苯-d4,方法怎么优化一下呀?

用的岛津QP2010版,色谱柱柱长30m,内径0.25mm,气质新手,希望各位大神帮忙指点一下
推荐答案:lhl回复于2021/03/29




两个物质特征碎片是不同的,即使在色谱层面上分不开,也可以通过各自的定量离子来分别定量。如在SIM方法设置时,苯胺D5采用98的定量离子,苯胺采用93的定量离子。
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苯胺和苯胺-d5属于同位素,化学性质相近,所以出峰时间很紧,如果要完全分开估计很难,可以试着降低一下流速,减缓升温速率试试。不过根据楼主说定性的时候各占一半的峰,这种情况如果目标物质浓度很低的话,这个替代物对化合物会造成干扰,不太好定性。如果可能的话楼主可以换一个替代物
Ins_be1d2e97
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我也在做这个,我想问问,你的峰可以分开吗,仪器条件是什么,
深蓝
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定量离子不同的物质,可以不用完全分开,不影响定量
安平
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不需要分离这两个色谱峰的。

定量的时候需要注册不同的定量离子即可
lhl
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两个物质特征碎片是不同的,即使在色谱层面上分不开,也可以通过各自的定量离子来分别定量。如在SIM方法设置时,苯胺D5采用98的定量离子,苯胺采用93的定量离子。
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2021/3/29 16:44:45 Last edit by lhl8595
安平
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    替代物经常是含有同位素原子的物质分子。

    物理性质是比较接近的,分离度也不会很好。

      即使完全不能分离,外观表象为单一色谱峰,也是可以用gcms定量的。
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