实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8074600今日发帖：79 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】液相色谱不出峰

浏览0 回复5 电梯直达
Insm_2f614aea
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2021/05/11 20:00:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相色谱测样，柱子是安捷伦C18柱，前期测样都正常，突然只出水峰，不出样品峰了，压力显示正常，会是哪里出问题了呢??
推荐答案：myoldid回复于2021/05/13
1， 首要检查压力是否正常，如果压力明显异常，建议处理压力波动，如果压力正常，请参考第2步

2， 请用金属两通代替色谱柱，方法不变进样，如果出峰请参考第3步。如果不出峰请跳到第5步。

3， 此时怀疑色谱柱和流动相问题，建议更换色谱柱和流动相（强烈建议流动相新配！并确认流动相所在瓶子正确，千万别出现A通道本来该是甲醇，结果放成了水），如果仍然不出峰，请参考第4步。

4， 此时怀疑流动相比例问题，如果是四元泵请尝试比例阀断电测试，如果测试失败，请联系工程师，如果测试通过，也请联系工程师继续排查。

5， 检查样品瓶液面是否高于0.5mL，并确认样品瓶位置正确。并检查进样器方法中进样高度的设置，如果低于0.5mL，建议使用内衬或者增加样品量，如果高于0.5mL, 请参考第6步。

6， 检查方法波长设置是否和文献一致，特别注意使用工作站时，看看检测器有没设置时间程序（比如初始波长220nm，5min后切换为320nm，那本来该用220nm检测的样品再5min后就很可能不能出峰了）。进样体积不能为0（特别检查序列表中进样体积），进样位置不能为空白。如果方法设置均正常，请参考第7步。

7， 查看紫外灯累计开启时间，利用Lab advisor做氘灯能量测试、流通池测试，检查流通池安装的位置，如果测试不通过，请联系工程师。如果测试都通过，请参考第8步。

8， 检查进样器是否有吸样的动作，样品是否有减少，计量泵和六通阀是否有微漏或者故障等情况。
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
xiaogumd11
v3247983
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2021/5/12 9:46:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、水峰和样品峰保留时间相隔远不远，有可能水峰过大，拖尾掩盖样品峰
2、样品峰在前处理等，损失了，或是没有提取出来。
3、C18色谱柱柱效果下降，并伴有灵敏度降低。原来 该出峰的位置，不出峰了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小精钢
Insm_e46b3320
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2021/5/12 11:30:57 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
读个标液，看是否出峰，如果不出，看看是否进样针堵塞，或者检测器的问题。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2021/5/12 15:27:41 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细说说具体分析条件为好，详细说说样品的具体情况为好，有图有真相。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Insm_99bfcea9
Insm_99bfcea9
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2021/5/12 16:53:18 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体问题具体分析，说得太笼统了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
myoldid
v2963297
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2021/5/13 11:23:01 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1， 首要检查压力是否正常，如果压力明显异常，建议处理压力波动，如果压力正常，请参考第2步

2， 请用金属两通代替色谱柱，方法不变进样，如果出峰请参考第3步。如果不出峰请跳到第5步。

3， 此时怀疑色谱柱和流动相问题，建议更换色谱柱和流动相（强烈建议流动相新配！并确认流动相所在瓶子正确，千万别出现A通道本来该是甲醇，结果放成了水），如果仍然不出峰，请参考第4步。

4， 此时怀疑流动相比例问题，如果是四元泵请尝试比例阀断电测试，如果测试失败，请联系工程师，如果测试通过，也请联系工程师继续排查。

5， 检查样品瓶液面是否高于0.5mL，并确认样品瓶位置正确。并检查进样器方法中进样高度的设置，如果低于0.5mL，建议使用内衬或者增加样品量，如果高于0.5mL, 请参考第6步。

6， 检查方法波长设置是否和文献一致，特别注意使用工作站时，看看检测器有没设置时间程序（比如初始波长220nm，5min后切换为320nm，那本来该用220nm检测的样品再5min后就很可能不能出峰了）。进样体积不能为0（特别检查序列表中进样体积），进样位置不能为空白。如果方法设置均正常，请参考第7步。

7， 查看紫外灯累计开启时间，利用Lab advisor做氘灯能量测试、流通池测试，检查流通池安装的位置，如果测试不通过，请联系工程师。如果测试都通过，请参考第8步。

8， 检查进样器是否有吸样的动作，样品是否有减少，计量泵和六通阀是否有微漏或者故障等情况。
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 液相色谱不出峰
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁