它的氧化反应应当是自由基反应。两个羟基的共同邻位如您所说应当不会发生反应（但是相关文献中提及了在电化学条件下氧化生成连三苯酚的反应）。但是一个羟基的邻位同时也是另一个羟基的对位，反应活性似乎很高，很多文献中出现了4号位上上羟基的反应，同时生成2-羟基对苯二醌。有资料说还可能会生成3，5-二氧代环己烯，一个不对称结构。但现在都没有办法确定究竟哪一种考虑是正确的。

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2021/7/2 8:57:57 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

生成的是硝基化合物，为浅黄色

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2021/7/15 16:13:51 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:它的氧化反应应当是自由基反应。两个羟基的共同邻位如您所说应当不会发生反应（但是相关文献中提及了在电化学条件下氧化生成连三苯酚的反应）。但是一个羟基的邻位同时也是另一个羟基的对位，反应活性似乎很高，很多文献中出现了4号位上上羟基的反应，同时生成2-羟基对苯二醌。有资料说还可能会生成3，5-二氧代环己烯，一个不对称结构。但现在都没有办法确定究竟哪一种考虑是正确的。

谢谢大哥

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2021/7/15 16:14:19 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:生成的是硝基化合物，为浅黄色

谢谢大哥回答

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2021/7/15 16:21:01 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:它的氧化反应应当是自由基反应。两个羟基的共同邻位如您所说应当不会发生反应（但是相关文献中提及了在电化学条件下氧化生成连三苯酚的反应）。但是一个羟基的邻位同时也是另一个羟基的对位，反应活性似乎很高，很多文献中出现了4号位上上羟基的反应，同时生成2-羟基对苯二醌。有资料说还可能会生成3，5-二氧代环己烯，一个不对称结构。但现在都没有办法确定究竟哪一种考虑是正确的。

朗石的机子，消解温度只有70度，我把温度提到100度过后，消解完冷却了，加间苯二酚和硫酸，就没有明显显色了，就怀疑之前是没有分解完的过硫酸钾和间苯二酚反应了，但是不清楚具体是啥反应。做的是空白样

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2021/7/15 16:24:09 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:它的氧化反应应当是自由基反应。两个羟基的共同邻位如您所说应当不会发生反应（但是相关文献中提及了在电化学条件下氧化生成连三苯酚的反应）。但是一个羟基的邻位同时也是另一个羟基的对位，反应活性似乎很高，很多文献中出现了4号位上上羟基的反应，同时生成2-羟基对苯二醌。有资料说还可能会生成3，5-二氧代环己烯，一个不对称结构。但现在都没有办法确定究竟哪一种考虑是正确的。

我看了文献，上面说的邻苯三酚在碱性环境下自氧化，但是这个又是酸性环境，颜色的变化又跟文献上说的一致

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