主题:【悬赏帖】气相色谱苯采集样品分析

浏览0 回复4 电梯直达
实验啊拜托顺利些
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我最近做气相色谱检测苯,标准曲线和重复性都已经做好了。达到要求了。但是我去室内采了样。这家也的确有污染。但是不知道为什么。我回来解析后,用相同的条件跑出来的峰特别小,此峰之前还有个特别大的峰,和苯特别近,但感觉不知道是不是苯,但标准品2.1出现的苯,样品2.1也出现个特别小的峰,但2.0出现个大的峰。我反复跑了两次样品和标准品。发现他们之前的变异系数达到3%.所以感觉这个大的峰不是苯,那为什么那个小的峰。如果是苯,为什么那么小。条件都已经优化好了啊啊,哪位大神帮忙解答一下,真的十分感谢,身边没有一个人可以帮我,我找网上都找不到相关的帮助信息,怎么办,好着急
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按那个标准做的呢?18883还是50325还是其他?分析方法贴一下上来呗,不然这样子干说也不知道是啥问题,就做过的经验来说室内空气中用活性炭去采集苯即使有检测出也不会太大,没遇到过室内空气笨的检出量很高的。
关于采样管污染,金属活性炭采样管的话做好用前活化,不同的活化仪活化条件可能不一样(日常290℃活化1h左右就可以,新管活化时间久点),活化好后要密封保存好,且保存期限不会太长;用玻璃一次性活性炭采样管一定要找一个靠谱的厂家,还有就是在有效期内使用。看样子你使用二硫化碳解吸在上机测试的,关于污染的话我是建议你排查下二硫化碳比较好,普通的二硫化碳中都含有少量的苯,无苯二硫化碳又贼贵,看看你的二硫化碳是否合格。
你说的2.1/2.0是RT时间吗?我记得苯的出峰时间没这么早的,除非标准要求,不然要调整下方法,出峰时间这么早不合适
这么近。
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最简单的方法,不要管这样方法,那样标准品,你只需要在你解析好的溶液里面加一丢丢的纯苯溶液,看看是大峰峰面积增加还是后面那个小的峰面积增加。
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