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主题：【原创】气相色谱校准曲线

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发表于：2024/05/12 12:48:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问校准曲线就是标准曲线吗，用浓度和峰面积来算吗，那怎么确认标品的出峰期间呢？  如果再打样品怎么算啊
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2024/5/13 21:51:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你需要进单品，一个一个来确定它的保留时间，不是计算，是记录下来就行。
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m3316431
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2024/5/14 9:18:55 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标品出来以后，样品也在同一时间出峰，说明样品中含有。
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2024/5/14 10:10:30 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:你需要进单品，一个一个来确定它的保留时间，不是计算，是记录下来就行。
定量的话，不是需要做标曲吗，现在做出的五个点每个出峰时间都不太一样，所以想问下该怎么办呢
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2024/5/14 10:11:26 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3316431(m3316431) 发表:标品出来以后，样品也在同一时间出峰，说明样品中含有。
确定样品含量，不是需要做标曲吗。
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zyl3367898
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2024/5/14 22:28:59 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要做标曲的也可以单点校正啊，如果同一个目标物配了5个不同的浓度点，保留时间应该是非常接近的，你现在如果5个点出5个保留时间，那说明你的仪器有漏气的地方。检查进样垫上面的孔是不是大了？应该更换，检查衬管里面的玻璃棉是不是黑了，换新的针管，检查色谱柱两端的尺寸对不对？色谱柱接口是不是拧紧了？色谱柱两端的石墨垫是不是破损了，这些都会影响到保留时间漂移
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