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配制胶前后都要将制胶板和胶梳清洗干净并晾干;避免胶液爆沸,产生大量气泡。RNA电泳应用0.1%DEPC水配制溶液,灭菌后稀释使用。阳性样本电泳后用3%过氧化氢浸泡,再用双蒸水反复冲洗后使用。用EB染色的胶块按照GB /T19495.2附录B给出的方法进行处理。用生物替代型核酸染料的胶块可以用焚烧处理的方法处理。配制胶和点样使用的枪头用10%次氯酸钠或1mol/L盐酸浸泡,浸泡时间不得少于6h。
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