主题:【讨论】讨论讨论峰拖尾的问题

浏览0 回复26 电梯直达
午安太阳
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大家觉得化合物含有哪些基团会导致峰易拖尾?一般碰到是怎么改变流动相去克服的?交流交流
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2016/11/25 14:51:53 Last edit by zhx_fs_ln
m3121325
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这个问题即简单又复杂,简单是拖尾就是色谱柱污染了,复杂就是因为部分物质本身拖尾,难以解决,从流动相的角度难以解决,只能更换色谱柱或者其他办法解决
有水有渝
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峰拖尾的影响因素很多,样品本身的性质、色谱柱、流动相、柱温、死体积等都可以引起,只有针对具体的物质、具体的条件才能分析拖尾原因。
午安太阳
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
峰拖尾的影响因素很多,样品本身的性质、色谱柱、流动相、柱温、死体积等都可以引起,只有针对具体的物质、具体的条件才能分析拖尾原因。
没有化合物本生含有哪些基团易导致拖尾?就比如最普遍的C18柱
午安太阳
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原文由 m3121325(m3121325) 发表:
这个问题即简单又复杂,简单是拖尾就是色谱柱污染了,复杂就是因为部分物质本身拖尾,难以解决,从流动相的角度难以解决,只能更换色谱柱或者其他办法解决
我一般加三乙胺,但对柱子有伤害
午安太阳
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原文由 m3121325(m3121325) 发表:
这个问题即简单又复杂,简单是拖尾就是色谱柱污染了,复杂就是因为部分物质本身拖尾,难以解决,从流动相的角度难以解决,只能更换色谱柱或者其他办法解决
流动相调整不能改善拖尾情况吗?
有水有渝
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原文由 午安太阳(v3142880) 发表:
我一般加三乙胺,但对柱子有伤害
除了乙腈、甲醇以外的基本都有伤害,但不可缺少,所以色谱柱也属于耗材,如果不加三乙胺不行那也没有办法。能说明一下检测的样品和执行的方法是什么吗?
夏天的雪
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色谱柱污染导致色谱峰拖尾是很常见的,选择的流动相不对也容易出现拖尾,需要调节pH值,或者加入防拖尾试剂
浪淘沙隐
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一般碱性化合物比较容易拖尾,另外烯醇式结构基本上会拖尾。其他还有一些特殊的结构比较容易拖尾,比如硼酸,因为容易与多元醇反应并且生成物不稳定,所以带有硼酸基团的化合物,容易与色谱柱填料的裸露的羟基结合并解离,导致拖尾。
其他也许还有,但我知道的就这几项。
浪淘沙隐
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