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主题：【分享】基线漂移问题总结

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发表于：2024/11/01 11:07:56 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  • 原因：检测器对流动相的两相吸收强度不一，导致基线上漂或者下漂。

    解决：①选择流动相截止波长以上的波长②如果是流动相添加剂有吸收，两相分别添加相同浓度的添加剂(不溶于有机相的盐除外)。
  • 原因：检测器流通池有气体或被污染。

    解决：①用乙腈或其他强洗脱溶剂冲洗流通池；②如需要可用1N的硝酸清洗（不可用盐酸）。
  • 原因：检测器出口阻塞，或高压导致检测器流通池玻片破裂。

    解决：①清理阻塞物或更换管路；②更换流通池玻片。

  • 原因：流动相污染、变质或溶剂质量差。

    解决：检查流动相组成，或重新配制流动相，使用色谱纯以上的化学试剂或溶剂。

  • 原因：色谱柱被污染，随着洗脱强度增加，污染物逐渐洗脱下来。

    解决：清洗再生色谱柱。  FPLC色谱柱污染后的再生方法

  • 原因：色谱柱平衡慢，特别是更换流动相后。

    解决：在采集数据前充分平衡色谱柱，10~20倍柱体积。

  • 原因：样品中有强保留的物质，以馒头峰形式被洗脱。

    解决：在方法的后段时间，升高洗脱强度。

  • 原因：柱温波动（示差折光检测器和电导检测器对温度敏感）。

    解决：控制好色谱柱和流动相的温度，在检测器之前使用柱温箱。

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