主题:【求助】做六价铬标准曲线出现的问题,大伙帮忙看看吧~

浏览0 回复3 电梯直达
郁丁香
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由于用点测法,测出含有六价铬,我打算用沸水萃取法测六价铬含量,在制备六价铬的标准曲线时,选用的是EPA3060A的标准曲线的制备,选用重铬酸钾配成1g/L的标准溶液,在分别取标准溶液:1ml,5ml,10,20ml+空白,(EPA没采用用1ml的),加2ml苯碳酰二肼,边搅拌边加入5%硫酸溶液,调PH为2.0+0.5,定容至50ml.即:20mg/L,100mg/L,200mg/L,400mg/L.现象:20mg/L的溶液颜色是深的紫红色,而且很久都不会退色。其他的再摇匀之后调节PH为2时为深紫红色,过一会儿就很快退去紫红色,变棕色(颜色随浓度的增加而加深)。在深紫红色时作用TU1900作曲线得到的几个浓度的Abs都是9.999。都成一条直线了...当然除了空白外。问题:
1.TU1900检出上限是多少呢?会不会是超过检出上限导致全部ABs都接近10呢?
2.如何减慢紫红色退掉的速度呢?
3.氯化镁在册六价铬中的作用是什么呢?这里是否需要
添加呢?
4.做这个曲线时需要注意哪些关键步骤?
总的来说就是这个现象出现的原因有哪些呢?
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无名
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适当降低标准线的浓度范围,太高,建议不要超过10ppm!
郁丁香
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恩,原因找到了,的确市这个问题,竟然忘了稀释...太粗心了
这个是上限吗?
weiwei
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