主题:【求助】气相色谱溶剂进样出杂峰

浏览0 回复23 电梯直达
任依然2012
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请教各位老师,气相色谱fid检测器做水中甲醇,由于当时采样工用错采样管,测样时出现很多杂峰,然后烘了柱子,换了隔垫,趁管,切了柱子,换了新的石墨垫,然后重新开机试溶剂,结果还是出了杂峰,现在不知道具体哪里出了问题,想请教大家,帮忙看一下
图一是换之前的溶剂峰,图二和图三是换之后的溶剂峰,进的是纯水
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轶辰
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进样针,洗液有没有也更换过,更多应该还是系统的残留
阶前尘
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牛一牛
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连续多进几针,如果溶剂杂质峰越来越小,可以考虑是残留,那么就多走几针空针。
荆棘鸟
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senke
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进水样用的什么柱子,匹配吗?流失怎样?如果杂峰有减少的趋势,建议多烘烘柱子,索性烘一夜
www
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采样管,进样口,柱子残留的可能性较大。可以断开柱子,看一下是不是检测器污染?
任依然2012
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原文由 www(cxm2009) 发表:采样管,进样口,柱子残留的可能性较大。可以断开柱子,看一下是不是检测器污染?
请问怎样检查检测器是否被污染了
任依然2012
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原文由 senke(lifen4607) 发表:进水样用的什么柱子,匹配吗?流失怎样?如果杂峰有减少的趋势,建议多烘烘柱子,索性烘一夜
用的是胺专用柱
zyl3367898
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Insm_41891ea7
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图二和图三是进的同一样品么?保留时间不同,出峰面积不同,你先排除溶剂污染,进样器污染,然后不进样空走,看看基线!
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