主题：【分享】畜禽中农药代谢试验准则

1　试验方法
1.1　供试化合物
1.1.1　一般使用农药母体进行畜禽代谢试验。
1.1.2　不能将农药母体或活性成分与植物代谢产物混合进行畜禽代谢试验。
1.1.3　如果植物代谢产物在动物代谢中被发现，一般不需进行植物代谢产物的畜禽代谢试验。
1.1.4　如果某一植物代谢产物成为饲料作物中总放射残留的主要部分，则需要进行该代谢产物的畜禽代谢试验。
1.1.5　如果植物中发现特有的代谢产物（动物代谢中未发现），则有必要进行该代谢产物的畜禽代谢试验。
1.2　供试化合物的放射性同位素标记
1.2.1　根据农药化合物的元素组成和分子结构，选择射线类型、能量和半衰期合适的核素和稳定的标记位置以及适宜的比活度。对于一些结构复杂的化合物，应选择多位置标记和（或）双（多）核素标记。
1.2.2　一般选择¹⁴C进行标记。若分子中没有碳原子或只有不稳定的侧链碳时，选择³²P、³⁵S或其他同位素标记。
1.2.3　放射性同位素标记化合物的化学纯度和放射化学纯度应达到95%以上。
1.3　供试动物及数量
1.3.1　分别开展畜类和禽类动物的代谢试验。一般选择泌乳期的山羊和产蛋期的蛋鸡，且试验期间供试动物的产奶量和产蛋量处于稳定水平。
1.3.2　若大鼠代谢试验结果与畜禽代谢存在明显差异时，还应进行猪的代谢试验。
1.3.3　家畜代谢试验一般使用一只山羊，家禽代谢试验（或一个剂量）至少使用10只蛋鸡。
1.3.4　采用营养均衡的饲料饲喂畜禽，并记录饲料的配方。
1.4　给药剂量、途径、次数
1.4.1　最低给药剂量至少与所饲喂饲料中的最大残留量相当，且不低于10mg/kg饲料。
1.4.2　为获得能够描述和鉴定代谢产物所需的残留量，根据需要可以加大给药剂量。
1.4.3　采用经口给药方式，可使用给药器、胶囊或强饲给药，以确保供试化合物有效成分能全部投放到动物胃中。
1.4.4　反刍动物和猪至少连续给药5天，家禽至少连续给药7天。
1.5　屠宰时间
畜禽应在最后一次给药后的6小时~12小时内屠宰，最晚不能超过最后一次给药后的24小时。
1.6　样品采集与储存
1.6.1　给药期间，尽可能每天收集排泄物、奶、蛋两次。
1.6.2　动物屠宰后，至少应采集肌肉（反刍动物的腰部肌肉、侧腹部肌肉，禽的腿和胸肌），肝脏（山羊和禽的整个器官，牛和猪的每个肝片的代表性部分），肾（仅反刍动物）和脂肪（肾部、网膜处、皮下）等样品。
1.6.3　应采用不含分析干扰物质和不易破损的容器包装样品，每个样品应做好标识。如果不能立即检测，应尽快冷冻储存在-20 ℃或以下。
1.7　样品储存稳定性试验
为保证储存过程中样品中放射性残留物的稳定性，必要时应进行样品储存稳定试验。
1.7.1　对于采样后6个月之内完成检测的样品，一般不需要储存稳定性数据。
1.7.2　如果采样后6个月内无法完成检测，应进行样品储存稳定性试验，并提供相应数据。

6　分析阶段
6.1　总放射性残留
畜禽样品采样切碎后，利用生物氧化燃烧仪处理样品，通过液体闪烁计数分析仪测定总放射性残留。
6.2　可提态残留物
6.2.1　提取
使用一系列不同极性的溶剂或含水的溶剂系统对样品进行提取，并定量测定每一提取步骤的放射性活度，计算提取效率，确定最佳提取方案，测定可提态残留量。
6.2.2　描述和鉴定
6.2.2.1　可提态残留物描述和鉴定要求见表1。

6.2.2.2　根据放射性活度和比活度，计算表1中代谢物的浓度（以 mg/kg表示）。
6.2.2.3　如果采用色谱-质谱联用技术，还应比对目标物与标准物质的一级与（或）二级质谱图。
6.2.2.4　对于绝对含量在0.01-0.05 mg/kg之间且总放射性残留相对含量小于10%的代谢产物，如有标准参比化合物，可用一种色谱方法通过与标准物质比对进行结构鉴定。
6.2.2.5　通常不需要考虑代谢物的立体结构，如果残留物定义中包含已鉴定结构的手性化合物，应标明其异构体的比例
6.3　结合态残留物
6.3.1　释放
根据图1，对结合态残留物进行释放。

6.3.2描述与鉴定
6.3.2.1　应对释放残留物的放射性活度进行定量。
6.3.2.2　根据表1，对释放的残留物进行描述与鉴定。

7　结果计算与表达
7.1　根据采用的检测方法进行结果计算和数据统计。
7.2　应分别列出各样品重复检测值和平均值，当检测值低于最低定量限时，应注明“小于最低定量限”。
7.3　试验结果一般以两位有效数字表达。
8　放射性废物处置
按照GB 11930、GB12711、GB14500、国务院令第562号和环境保护部公告（2017）第65号等国家相关法律、法规进行放射性废物分类、处理、处置、运输和存放。
9　试验记录
9.1　动物试验记录应包括供试动物相关信息，供试农药与有效成分信息，同位素标记农药信息，供试化合物的配制，使用和处理记录，给药记录，样品采集和储藏记录，试验计划修订和偏离，观察、解释和交流记录等。
9.2　实验室分析记录应包括实样品的接收、储存和处理记录，标准物质的接收、标识、储存、使用和处理记录，标准溶液的配制、标识和保管记录，检测方法信息，样品检测记录、仪器使用记录、结果分析与计算的原始记录等。
9.3　记录应符合农业部公告第2570号第五章、第七章和第九章规定。
10　试验报告
试验报告应符合农业部公告第2570号第十章规定，试验报告要求参见附录。
附  录
(资料性附录)
畜禽中农药代谢试验报告要求
1  试验声明
2  摘要
3  试验题目与目的
4  准则和参考文献
5  遵从的GLP
6  试验机构与委托方信息
7  机构负责人、项目负责人、相关试验人员及质量保证人员信息
8  供试品、标准物质和溶媒
8.1  放射性同位素标记有效成分信息
8.2  放射性同位素标记有效成分信息
8.3  标准物质信息
8.4  溶媒信息（若有）
9  试验日程
10  材料与方法
10.1  主要仪器设备，试剂
10.2  仪器分析条件
10.2.1 样品中放射性成分定量分析条件
10.2.2 代谢产物描述和鉴定分析条件
10.3  试验动物
10.4  试验方法
10.4.1 供试品的制备
10.4.2 试验设计
10.4.2.1 给药剂量的设计
10.4.2.2 给药方式与次数
10.4.2.3 屠宰方案
10.4.2.4 样品采集及储存
10.5  样品前处理
10.5.1 样品的提取
10.5.2 放射性残留成分的分离（若有）
10.6  样品的分析
10.7 储存稳定试验（若有）
11  试验结果
11.1  各样品中总放射性残留量
11.2  主要成分在各样品中残留分布情况
11.3  代谢产物描述和鉴定结果
12  结论
12.1  试验结果分析
12.2  农药在畜禽体内的代谢途径
13  资料存档
14  附件
14.1  放射性残留物描述和鉴定结果列表
14.2  主要放射性残留物定量结果
14.3  代谢产物提取离子流图和二级质谱图
14.4  主要放射性残留物在样品中的动态变化图
14.5  液体闪烁测量仪或液相色谱联用在线放射性同位素检测仪图谱
14.6  农药在动物体内代谢途径

认真学习了畜禽中农药代谢试验准则知识！

什么时候写试验准则。

前面是不是有类似的文章？

试验也标准规范化了

内容真丰富，试验也要标准化了。