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主题：【已应助】峰拖尾

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发表于：2020/11/16 10:01:50 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问各位大佬，峰拖尾都有什么原因呀，拖尾的没法看，如图所示，感谢各位大佬
推荐答案：砂锅粥回复于2020/11/16
峰拖尾的原因比较多。比如柱子极性不合适，柱效下降，浓度太高（或者进样量太大）等等。

建议楼主可以这么来分析，如果同类型的样品，之前不拖尾或者拖尾程度很小，现在在同样的条件下拖尾变的严重，而且保留时间也相应提前，那么就要考虑柱效下降了，可以考虑老化一下柱子，一般会有好转。

如果新柱子也拖尾，那就要考虑是否极性不合适，这个可以看柱子型号跟待测化合物的极性对比，一般情况下非极性柱子用于极性比较低的样品分析，极性柱分析极性样品，当然也不是完全绝对的。

另外如果浓度太高或者进样量太大导致的拖尾，可以调整浓度、进样量、分流比等参数，让实际进入色谱柱的待测物尽量低一些。不过从楼主提供的图片来看，貌似量不是特别大。

因为楼主提供的信息不是很多，个人猜测柱效下降可能性大些。
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砂锅粥
czcht
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2020/11/16 10:04:45 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾的原因比较多。比如柱子极性不合适，柱效下降，浓度太高（或者进样量太大）等等。

建议楼主可以这么来分析，如果同类型的样品，之前不拖尾或者拖尾程度很小，现在在同样的条件下拖尾变的严重，而且保留时间也相应提前，那么就要考虑柱效下降了，可以考虑老化一下柱子，一般会有好转。

如果新柱子也拖尾，那就要考虑是否极性不合适，这个可以看柱子型号跟待测化合物的极性对比，一般情况下非极性柱子用于极性比较低的样品分析，极性柱分析极性样品，当然也不是完全绝对的。

另外如果浓度太高或者进样量太大导致的拖尾，可以调整浓度、进样量、分流比等参数，让实际进入色谱柱的待测物尽量低一些。不过从楼主提供的图片来看，貌似量不是特别大。

因为楼主提供的信息不是很多，个人猜测柱效下降可能性大些。
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2020/11/16 10:10:27 Last edit by czcht
xiao-jin
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2020/11/16 10:08:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请楼主再告知仪器操作条件？如什么检测器、什么柱、什么样品及温度设定分别是多少？是才使用发现还是突然出现拖尾，或逐渐出现这种情况？
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xiaogumd11
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2020/11/16 10:09:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的色谱峰拖尾不严重，可能是浓度过大，稀释一下再进样
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hejiahuan
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2020/11/16 10:55:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道楼主使用的甲烷柱是什么规格、型号，使用了多长时间？
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PAEs
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2020/11/16 11:20:06 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主这拖尾不是很严重啊
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PAEs
v2911392
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2020/11/16 11:23:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
https://wenku.baidu.com/view/b0fc865abe23482fb4da4c21.html楼主可以学习下
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langyabeilei
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2020/11/16 11:26:48 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这样还算拖尾？增大点流速或者降低点浓度就没问题了。
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安平
byron1111
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2020/11/16 12:52:25 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      如果是做非甲烷总烃的话，这个色谱图还是可以接受的。




      拖尾未必一定需要处理。

      例如色谱柱固定相本身的特性，例如气-固体系的色谱系统，容易造成物质拖尾，此时不需要处理。
      例如物质本身极性较强，也不需要处理。
      色谱固定相与目标物质差异较大，容易拖尾。
      物质气化不彻底，可能会造成拖尾。
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matel_slug
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2020/11/16 17:19:15 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱效不太行了吧
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wazcq
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2020/11/16 20:52:54 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这个总烃与甲烷之间的峰是氧峰吗
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