主题:【悬赏帖】关于液质样品读机的问题,希望各位老师解答下,

浏览0 回复14 电梯直达
小精钢
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在读bpa的时候有一个样品,它出峰的保留时间与bpa标品的保留时间一致,但是离子比率大了一点点,不知道用什么方法判断它是否是BPA,加标法感觉峰并不会分开来。
该帖子作者被版主 hujiangtao2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
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支点
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不同浓度的离子比例有时会不稳定,配成相近浓度,使用相同基质看看如何。
hujiangtao
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welewolf
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小精钢
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:标准品用基质配制再看一下离子丰度比
就是说如果遇到这种峰,一般加标法是不可取的,是吗?
小精钢
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原文由 welewolf(v2823651) 发表:可以用高分辨质谱测一下精确分子量
用质谱双杆的测了下,没有227的峰是不是有问题。
小精钢
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:不同浓度的离子比例有时会不稳定,配成相近浓度,使用相同基质看看如何。
使用基质来配置标液对比,会不会,不可靠,假如我样品没有BPA,只有一个相似的峰,加标等浓度混合,这样会不会造成假阳性。
检测行业
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首先确定下峰度比,跟标液的比较下,母离子227子离子212,133还是判断不了建议换个长柱或短柱 或者设置下流动相比例进行确认,若峰跟标液峰保留时间有偏差就可以用加标判断
weiqing
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小精钢
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原文由 检测行业(p3055708) 发表:首先确定下峰度比,跟标液的比较下,母离子227子离子212,133还是判断不了建议换个长柱或短柱 或者设置下流动相比例进行确认,若峰跟标液峰保留时间有偏差就可以用加标判断
老师,问下,设置流动相是避免基质峰的影响吗?让它更快出封还是慢一点出峰。
小精钢
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原文由 weiqing(weiqing1983) 发表:可以采用样品后加标看一下。
你说的样品后加标是指?
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