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主题：【已应助】进样基线不稳

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Insm_d99bad8c
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发表于：2021/03/24 11:43:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样器后走一段时间基线开始不稳，然后过一段时间又平稳了，有大神知道什么问题吗
推荐答案：有水有渝回复于2021/03/25
有气泡的可能性比较大，看看样品瓶中的溶液量是否足够，样品的溶剂与流动相的互溶性是不是好，可以对进样器排气一下再试试
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2021/3/24 15:18:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换一个波长试一下，或者消除空白吸收
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myoldid
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2021/3/25 13:14:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看你这针是在序列中间，前后两针的基线是否正常呢？另外调用压力曲线，看看这一针的压力曲线是否和前后两针的曲线类似。借此来判断是否因为压力波动导致的基线不稳。另外可以做一个能量测试，看看是否灯要到寿命了。

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有水有渝
xky0230699
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2021/3/25 21:02:27 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有气泡的可能性比较大，看看样品瓶中的溶液量是否足够，样品的溶剂与流动相的互溶性是不是好，可以对进样器排气一下再试试
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yifan1117
yifan1117
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2021/3/25 21:07:12 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
压力波动吧？
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安平
byron1111
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2021/3/25 22:23:01 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      楼主最好详细说明此色谱系统的具体的操作条件，流动相的具体组成，色谱柱情况，梯度系统的具体程序，柱温和检测器参数为好。

      具体问题具体分析为好。

      看上去好像是梯度洗脱吧？起始和结束段的基线都比较平稳，那么检测器问题基本可以排除。

      重点考虑流动相为好，是否脱气不良、混合不良、流动相本身存在问题、流动相添加物存在问题等等。
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