主题:【求助】AA-7000测锌元素 标准品吸光度最高在0.2左右

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Ins_1924dda8
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AA-7000
使用氧化锌加硝酸-高氯酸 350℃ 消化一个半小时  在AA-7000火焰法 测锌元素标准品浓度在1ppm吸光度在0.2左右 序列稀释后 标曲也不成线性。
是消化温度太高的原因吗
在做其他元素的时候 都没有问题
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ztyzb
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楼主,个人经验锌火焰法不难做啊,您直接用现场标准品绘制标曲试试
Willdo
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用的是消解后的同一个标液进行稀释的话,问题与消解温度就没有关系了。估计是稀释过程操作问题,或者仪器灵敏度过低,低浓度的吸光度太低误差大。
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主,个人经验锌火焰法不难做啊,您直接用现场标准品绘制标曲试试
用的是和样品一起消化的 氧化锌 就是在AA上做标曲时吸光度太低0.2左右 我序列稀释大概4个梯度也可以线性 但是吸光度在0.2到0.08之间范围太小 如果用这个标曲的话样品的浓度就要控制太低 误差相对较大。 有没有办法提高吸光度
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原文由 Willdo(chun29) 发表:
用的是消解后的同一个标液进行稀释的话,问题与消解温度就没有关系了。估计是稀释过程操作问题,或者仪器灵敏度过低,低浓度的吸光度太低误差大。
因为我用消化后没有稀释来自吸的时候(浓度大概100ppm) 吸光度也是0.2 这就很奇怪 但是我做其他元素的时候  方法是适用的 锌的话就不行 最高吸光度在0.2
ztyzb
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原文由 Ins_1924dda8(Ins_1924dda8) 发表:
用的是和样品一起消化的 氧化锌 就是在AA上做标曲时吸光度太低0.2左右 我序列稀释大概4个梯度也可以线性 但是吸光度在0.2到0.08之间范围太小 如果用这个标曲的话样品的浓度就要控制太低 误差相对较大。 有没有办法提高吸光度
楼主,我明白你的意思了,是最近吸光度低了还是一直这样?
您考虑通过以下方式解决:1、检查锌灯能量;2、调节灯电流;3、检查雾化器;4、调节燃烧器位置来自空心阴极灯光束通过自由电子浓度最大火焰区;5、调整进样量;6、检查波长和狭缝设置是否正确。
最后还是建议下现成的标准溶液也不贵,没必要自己配了,一是麻烦,二是还可能不准。
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