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气相色谱（GC）
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主题：〖有奖讨论〗谈谈你对气相了解多少？【本月话题——第四期】

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chenzhaozhen
chenzhaozhen
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2007/11/29 22:41:00 82楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以液相为主，前年起兼顾气相（FID,ECD,毛细柱，液体及顶空进样，食品添加剂等检测，虽入门较快，但水平仍停留在应付日常检测任务上。新进一套3800GC（FID,PFPD,TCD)正在学习中）。

批注：可能长时间的实践操作让你慢慢学会了很多的知识——疯子哥
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yonderyyh
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2007/11/30 16:29:30 83楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们这里买了个岛津2014,快一年了,还没人作出个结果来,哎^^^^^^^,本人好象很明白咋用呢,又不让去用,想想真是的.
今天又有人找本部门的领导说要用气相来分析东西,领导东一句西一句的又把别人给支吾走了.真是没办法.
现在的操作人员连物质的极性\内标\外标都不知道啊,咋个做样哦


批注：看来你是人才浪费啊，呵呵，不过也许你的老板也是为了仪器考虑所以才没有检测别人的样品哦——疯子哥
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jinghong2006
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2007/11/30 19:14:45 84楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉人生中很多不会的东西要学，科研上自己以前没有用过气相，感到很汗颜...

批注：没有接触或者没有了解过这些东西，对GC了解也是很难的事——疯子哥
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yinbenben
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2007/11/30 19:49:32 85楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵呵,我是色谱仪的新手,因为想要做这一行的销售所以也正在学习中,我感觉比起电视机这些电子产品来说GC仪器算是简单的了,但因为它使用的量少,所以大部分的人不知道它,现在中国大陆的厂家似乎在气路部分都是用手工做的,比较粗糙,检测器多用TCD及FID,进样器都不是自动的,主要用六通进样阀进样或者微量注射器进样,输出部门现在多用微机了加一个工作站,但厂家要用起来最重要的是选择一个好的方法,这样才能利用好GC仪器.正在学习中,如果各位前辈手中有资料,谢谢分享!

批注：国产的仪器一般是质量上很难与国外的相比，技术上可能也有差别，国产的仪器厂家不光从利益这个角度出发，更重要的是为广大的用户多考虑考虑——疯子哥
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过客
xfgong
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2007/11/30 20:52:34 86楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于GC,我只在学校的课堂上学了点理论知识,在工作单位也像模像样的进了几针样,对此也没什么太多解决问题的经验.对GC的认识如下:
1.是个能程序升温的仪器,试验室的烘箱坏了也能用来烘东西.
2.柱子对组分的分离,至于选柱子什么的知识我都还给老师了.
3.检测器的检测,各种检测器我对热导还了解点.


批注：慢慢来，你对对其了解的更多的知识，也会成为这个方面的专家的——疯子哥
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tsgxliy1
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2007/11/30 21:12:29 87楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的是上海分析仪器GC112A型,最近仪器漏气,线路查了半天,搞不懂的是,氢气开机后用了3个多小时就全漏光了,不知什么时候开始漏的,高压还可开到5个大气压.最后管道用氮气检查的,将可能漏的地方涂上肥皂泡.只做过有机TBP含量,其它也没做过什么,感觉到最重要的是参数的选择.做了好久才找到最佳的参数.用的是FID,没用过热导池,所以也不知道有什么样的区别,FID最痛苦的时候就是被污染,真的特别的难以清洗.

批注：可能是你的某地方漏气，一般一瓶H2可以用2个月左右的——疯子哥
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kspkk
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2007/12/1 23:19:22 88楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyh7301 发表:
指挥简单的操作，想请教您，双柱双气路结构的色谱，是不是去要配两个检测器、两个进样口和两根柱子，那做一次试验是不是需要进两次样（因为两个进样口），以前没用过双柱的，用的5890，什吗时候必须配双柱的色谱呐


批注：不知道你配双柱双气路的目的是什么？其实有时候别人配双柱子一般是其中一根柱子出现问题换成另一个柱子来检测，这样方便操作，不带来样品的积压等等。因此只配一个进样口一个检测器即可。——by：疯子哥

    可能是指双氢火焰吧，我们分析室有上分1102就是这种结构的，十年前的仪器，它可以做单个检测器使用，A路坏了可启用B；若两个同时工作，分别调整基线在记录仪正中，能后AB检测信号叠加，分析时只用一路进样即可，另一路不进样相当实时基线补偿功能，适用于填充柱的程升分析。


批注：其实毛细管柱子也可以的——疯子哥
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lcfciq
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2007/12/2 11:45:13 89楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般化，只知道有个岛津和安捷伦色谱生产厂。
操作方面：能做农药残留：有机氯、有机磷检测，还能做甜蜜素。
维护方面：按正常维护，小故障，只要不是电路方面故障能排除。


批注：故障虽小，但是自己能独立解决而且在短时间的话那你对仪器的信息掌握的不错了——疯子哥
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qiuhan2010
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2007/12/4 9:03:37 90楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你的分析主要是GC

你对GC真正了解多少？
你在实际操作中的经验？
你一般能判别仪器的故障吗？
你在操作中的故障一般如何处理？
你对仪器的结构最了解的是哪部分？
你一般能设计简单物质的分析方法不？
你在GC中遇到的问题的解决方法是什么？

我做过一段时间的气相色谱分析,了解一点皮毛知识.例如原理,基本结构什么的.色谱柱我用过毛细管(大小口径的都有所接触)和填充柱.检测器我用过FID和TCD.对它们还是有点了解的.操作中的故障一般要自己判断拉,根据色谱工作站上反馈的信息判断到底哪个环节出了问题,一般来说,鬼峰 的出现是由于柱子没有清洗干净,可以用溶剂清洗柱子,适当把柱温升高一点就ok了.对于未知物质的检验,一般需要选择检测器,例如分析水用氢焰就不行,一般可以选择TCD,其次就是选择柱子的问题了,柱子一定选择性要好,保证样品能够完全分离开.


批注：能否将你对选择柱子举个例子？譬如2个物质极性很近的同分异构体，你是如何选择柱子的？——疯子哥
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小蜜蜂
zp19840810
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2007/12/5 9:04:05 91楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵呵,我也是刚刚开始接触GC,只是我们的机器好象老是出毛病,就像最近在测定样品时压力会上不去,不知道是什么原因,请高手指点了,谢谢!


批注：压力上不去应该是某地方漏气造成的，也有可能是你的减压阀出现问题——疯子哥
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