主题:【求助】色谱峰太大了怎么办?

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呵呵,本人一气谱老手居然"声望"还不够! 附件上传不上去.给我E-mail地址,我给你寄去谱图和方法.
用Stabilwax的柱子准行.
http://files.instrument.com.cn/bbs/upfile/2007111219237.pdf
happy水中月
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zhl009zhl009
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我开始怀疑里面到底有多少乙醇了, 不要是在色谱检测限下了。 除了色谱还有什么方法可以很灵敏的检测甲醇中的乙醇么?
程序升温了,效果也不好,主要还是甲醇拖尾的问题。 甲乙之间在一般情况下我的柱上只有1.5min的时间,现在甲醇一般要拖2.5min左右,减小进样,乙醇就更少了  难啊... ...
Email  zhl0092003@yahoo.com
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原文由 lianlxh 发表:






兄弟,你这东西就是和我上传的附件(显示声望不够)一模一样啊, 你从哪里搞来的?
zengyiwen
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原文由 zhl009zhl009 发表:
本人在用气相色谱做甲醇分析,用强极性柱子,按道理说甲乙醇是应该分的开的,但是甲醇太多了,严重拖尾,把乙醇都掩盖了。又不准对样品预处理(比如蒸馏之类的方法),我用的毛细柱,60m,31度恒温 没有办法了,哪位有招,请指教。!!!!


你的进样量应该控制一下,在提高温度和载气流量的时候
ykp98311
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三个措施:
1,升高箱内温度
2,调节分流比
3,更换毛细管柱(换更长的)
gzx
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