主题:【讨论】测量时关于金属的记忆效应

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herowolf
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做rohs检测pb,cd。
Y做内标。
发现Pb的记忆效应比较大
打标准曲线的时候  ,中途用水洗和用酸洗,测量出来的pb值差10%。此外,Y的值也会大幅度下降。
不知道各位有没有这样的情况出现?
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shaweinan
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  样品溶液中的Pb、Cd的含量是多少?在一般情况下用ICP发射光谱法测定这两个元素不应该有明显的记忆效应,除非你用超声雾化器进行进样。你可以测一下酸的空白,看一下其中是不是含有Pb。
  再有就是现在ICP很少采用内标法,内标法在电弧和火花光源中用得比较多,不知你用的是ICP发射光谱法吗?
小鸟飞翔
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herowolf
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是标准液,基质是1%的HNO3,浓度Cd100 ppb,Pb是1000 ppb。是ICP-OES,是PE的4100DV,不用内标,除了用标准添加,还有什么方法去处样品中硫酸带来的基质效应(硫酸浓度不确定)?
我们空白值中Pb含量算比较高,但是我们做的时候有做试剂空白,应该可以基本消除影响吧?
shaweinan
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原文由 herowolf 发表:
做rohs检测Pb,Cd。
Y做内标。
发现Pb的记忆效应比较大。
打标准曲线的时候,中途用水洗和用酸洗,测量出来的Pb值差10%。此外,Y的值也会大幅度下降。
不知道各位有没有这样的情况出现?


  你用酸洗时不知是什么酸,浓度有多大?一般是用硝酸比较多。如果是用纯水机制出的18.2兆欧的高纯水或稀酸进行冲洗应该不会影响分析结果,特别是不会使Pb值差10%。出现这种情况我认为可能的原因,一是光室温度没有恒定,出现了谱线漂移;二是等离子体点火后稳定的时间不够长,至少要稳定20min,最好是半小时;三是仪器出现问题,稳定性不好。
shaweinan
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原文由 herowolf 发表:
是标准液,基质是1%的HNO3,浓度Cd100 ppb,Pb是1000 ppb。是ICP-OES,是PE的4100DV,不用内标,除了用标准添加,还有什么方法去处样品中硫酸带来的基质效应(硫酸浓度不确定)?
我们空白值中Pb含量算比较高,但是我们做的时候有做试剂空白,应该可以基本消除影响吧?


  ICP发射光谱法测100ppb的Cd和1000ppb的Pb没有什么问题,但你要是用标准加入法就一定要先去掉光谱干扰。因为硫酸的黏度和表面张力都比较大,对提升和雾化过程影响比较大,所以不用标准加入法就必须采用基体匹配法,因此你需要先确定样品中硫酸的大致浓度。
herowolf
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问题就是不知道硫酸的浓度撒.
用内标出去光谱干扰?
加内标会有什么干扰吗 ?
Y好象只和V有干扰,和我要测的Cd,Pb没有什么干扰.

herowolf
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原文由 herowolf 发表:
做rohs检测Pb,Cd。
Y做内标。
发现Pb的记忆效应比较大。
打标准曲线的时候,中途用水洗和用酸洗,测量出来的Pb值差10%。此外,Y的值也会大幅度下降。
不知道各位有没有这样的情况出现?

原文由 shaweinan 发表:
  你用酸洗时不知是什么酸,浓度有多大?一般是用硝酸比较多。如果是用纯水机制出的18.2兆欧的高纯水或稀酸进行冲洗应该不会影响分析结果,特别是不会使Pb值差10%。出现这种情况我认为可能的原因,一是光室温度没有恒定,出现了谱线漂移;二是等离子体点火后稳定的时间不够长,至少要稳定20min,最好是半小时;三是仪器出现问题,稳定性不好。


  10%是比较夸张了,不过5%是常有的事情,可以肯定没有谱线漂移,也不是火焰稳定性的原因,因为有时候点火一个多小时以后测量也有同样问题。至于仪器稳定性,可以从什么方面看出吗?  感觉有时候的测量值还是比较稳定的,顺便说一下,记忆效应感觉在500ppb以下不是很明显,高浓度的比较明显。
shaweinan
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做rohs检测Pb,Cd。
Y做内标。
发现Pb的记忆效应比较大。
打标准曲线的时候,中途用水洗和用酸洗,测量出来的Pb值差10%。此外,Y的值也会大幅度下降。
不知道各位有没有这样的情况出现?

原文由 shaweinan 发表:
  你用酸洗时不知是什么酸,浓度有多大?一般是用硝酸比较多。如果是用纯水机制出的18.2兆欧的高纯水或稀酸进行冲洗应该不会影响分析结果,特别是不会使Pb值差10%。出现这种情况我认为可能的原因,一是光室温度没有恒定,出现了谱线漂移;二是等离子体点火后稳定的时间不够长,至少要稳定20min,最好是半小时;三是仪器出现问题,稳定性不好。

原文由 herowolf 发表:
  10%是比较夸张了,不过5%是常有的事情,可以肯定没有谱线漂移,也不是火焰稳定性的原因,因为有时候点火一个多小时以后测量也有同样问题。至于仪器稳定性,可以从什么方面看出吗?  感觉有时候的测量值还是比较稳定的,顺便说一下,记忆效应感觉在500ppb以下不是很明显,高浓度的比较明显。


  根据你说的情况,我觉得仪器稳定性不好的可能性不大,很可能还是你认为的记忆效应,因为记忆效应的特点一是浓度越大越明显,二是造成的误差是单向的,即都是正误差。
  根据自己的经验炬管和雾室可以产生记忆效应的情况比较少,如果实在找不到原因的话可以清洗一下。雾化器不知道你用的是哪一种,再有就是用没用蠕动泵,如果用蠕动泵进行溶液提升的话,因为你的样品溶液中含有硫酸成分,如果硫酸浓度很大时会腐蚀泵管,记忆效应很可能会由此产生。
  对于硫酸含量的确定,你可以先用pH试纸看一下,如果pH值在1以上就可以不用管它,但如果pH值明显小于1,那就需要测一下,可以用离子色谱,也可以用重量法,前者需要仪器,后者比较麻烦,但用其它的化学方法也不是很省事。
怪侠一点红
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对于硫酸含量的确定,你可以先用pH试纸看一下,如果pH值在1以上就可以不用管它,但如果pH值明显小于1,那就需要测一下,可以用离子色谱,也可以用重量法,前者需要仪器,后者比较麻烦,但用其它的化学方法也不是很省事。
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这种硫酸含量,我想用pH试纸是测不出来的,可以用已经标定好的氢氧化钠滴定溶液,求出酸度.
但是这里有一个问题,每次的酸度可能都不一样,那不是每次都要基体匹配,很麻烦.
要是能找到一个好的样品前处理方法,做加标回收,将硫酸对元素的干扰降到最小,至于用用离子色谱什么的,有点不太现实,如今做事不容易,花最小的代价解决大的事..
思路决定出路,多多将化学分析的前处理和光谱的实际应用结合,我觉这个思路是可行,多多实践...
zhengjiongan
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一般情况应该是影响不大,如个浓度不是很高的话,如果太高,记忆很明显,测空白都会有1PPM,(CR达10W的时候,不用酸洗的情况下),但如果用10%的HNO3作清洗,基本上可以忽略.个人经验.
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