聊聊做原子吸收、原子荧光时遇到的问题

xiaop211

禁止发帖修改昵称

ID：xiaop211

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/6 16:19:39 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能是石墨管有残渣的问题吧，有些和样品本身的性质也有关系。

赞贴

拍砖

asdfgh1234

禁止发帖修改昵称

ID：asdfgh1234

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/12/9 16:20:09 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

没有用过石墨炉，不过听说国产的原子吸收石墨炉不好用，楼主用的原子吸收是不是仪器问题啊

赞贴

拍砖

hahaeason

禁止发帖修改昵称

ID：hahaeason

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/4/28 16:17:32 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 mellifera 发表:
进样针怎么清洗才会不挂溶液，我用超声波再加少量硝酸溶液超了近十分钟，没用

进样时外部可用棉球沾酒精擦洗内部么呵呵看你经常用什么样品了找合适的溶剂吧

赞贴

拍砖

liu999999

禁止发帖修改昵称

ID：liu999999

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/4/28 18:11:06 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

磷酸氢二铵能否做石墨炉原子吸收的镉的基体改进剂？

赞贴

拍砖

金水楼台先得月

禁止发帖修改昵称

ID：albert800922

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/4/29 22:47:35 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

石墨炉的重现性是不太好,但有印象仪器重现性的几个因数

a) 样品前处理不彻底(换Cu标液测定重新配制样品)
b) 进样器调整的不合适或管路有气泡(用牙医镜观察，检查进样器的注射器重新调整，排气、清洗注射器)
c) 温度程序设置不合理（灰化，原子化）(通过模拟监视屏幕观察重新设定)
d) 石墨管、石墨环被污染产生记忆效应 (做空白值试验、观察石墨管发光状态更换相应部件)
e) 石墨电极接触电阻过大 (用手触摸电极感觉温度,研磨接触面)
f) 石英窗结露(取下石英窗观察，紫外区元素尤为突出,用乙醇乙醚清洗、降低冷却水温度使其接近室温)
g) 载气一端出口被堵塞(被堵一侧的石英窗面有水汽,用通丝清通载气针孔)
h) 阴极灯不良( 通过谱线轮廓和单光束基线平坦度观察更换阴极灯)
i) 使用了质量不纯的石墨管(做空白值试验、观察石墨管发光状态更换正品石墨管)
j) 未使用光控技术 ( 改用光控方法试试,使用光控技术)
k) 使用积分方式 (改用峰高或峰面积)

赞贴

拍砖