主题:【讨论】如何解决峰拖尾,做气质的进来讨论下

浏览0 回复18 电梯直达
lxj1206
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天字一号猪
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maomaohui
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看样子应该是柱子没割好吧。重新维护仪器,保证进样口和MASS端的柱子切口光滑平整。
fandidadi
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我只知道是降低初始炉温(溶剂聚焦效应),加大升温速率.
liuxyu1610
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应该是前处理做得不太好  样品太脏了!除了割柱子和老化柱子外 还有没有其他的办法解决这个问题?
gentlehorse
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原因重点考虑进样口污染(更换衬管,清洗进样口硬件),色谱柱污染(溶剂清洗,切割柱头,老化柱子),离子源污染(清洗离子源).当然,也要顺便看一下响应值是否较以前有很大的减少,如果这样的话也要考虑进样口柱子及质谱端是否安装合适,柱子是否有断的地方等。
lxx5052
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原文由 fandidadi(fandidadi) 发表:
我只知道是降低初始炉温(溶剂聚焦效应),加大升温速率.
这个应该和拖尾没关系吧,是减小色谱峰展宽了
七宝
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看谱图有点像是多环芳烃检测吧。多环芳烃对色谱柱的要求比较高,一般一周左右色谱柱就有拖尾的现象。建议你把样品净化后再上仪器检测,另外,每天更换进样衬管,每周切割色谱柱进样口端大约5-10cm,这样可能有所改进。
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