主题:【讨论】[有奖答]您失误过吗?

浏览0 回复234 电梯直达
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环卫工人
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刚开始做COD的试验时的一次失误,印象极其深刻!
用重铬酸钾回流加热法测COD,在加热回流前要从冷凝管上面管口加入30ml硫酸银溶液,按正规操作方法应该是加完了才能加热,有一次样品较多,做完第一批后,未等电炉完全冷却就直接上第二批了,而且在加硫酸银溶液时为了赶时间加的比较快,在加其中一个样品时未留意让溶液能及时的沿着管壁慢慢流下去,而是在管口部分积聚,完全封住了管口,其结果可想而知了:硫酸进入水样后放热,再加上电炉的余热,水样一下子沸腾起来,硫酸银溶液马上就从上面的管口喷出来了,其中有一滴硫酸正落在左眼眼角的位置,差5mm就到眼球里面了………………

以后每次做COD时总是小心翼翼的,每一步都严格按照操作步骤来做,不敢有半点马虎,而且总是以我的教训告诫后来者:做试验不认真仔细的话可是要变成独眼龙的哦!
该帖子作者被版主 lylsg5555积分, 2经验,加分理由:回答好
pb123123
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在分解有机样品的时候,不能直接加入高氯酸,否则容易发生瀑炸;在配制标准溶液时候,一定要看清储备液是否已经过期;在洗、更换ICP的矩管时候一不定要小心,特别是前部被“烧“的部分,那是很脆的,易坏,更换时一定要使矩管内干净,否则在“点燃”离子气的时候可能会烧坏矩管。
子非鱼
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我有次检测中间体,最后计算时把对照品直接按100%代入,结果超标。就发布不合格报告。来来回回查了好多次,发现对照品的含量是93%,代入93后就非常合格了
天使为什么哭
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有次我压板,结果忘了在模具和样品之间放上铝箔,结果压出来的片暴废了。
气相色谱仪器的时候,把注射针都掉地上几个了。
了然一夢
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谁做过耐漏电起痕试验...配置溶液时有没有好的方法...
小鸟飞翔
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原文由 yaya91 发表:
说说我遇到的最严重的一次:
液相时该出来的峰没有出。后来换了一台仪器做,一切正常。最后原因找到了,装甲醇的瓶子里居然装的是废液,晕!
还好我们废液上都写着废字,不过以后也要提高警惕
wendy230
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实验做多了,在忙的时候,失误也总是会有的,因此在做实验时一定要先考虑好了再动手去做,这样会好些。有一次,在使用721型分光光度计时,觉得干燥剂需要烘了,结果就将装干燥剂的塑料盒一起放在100多度的烘箱里干燥了,结果塑料盒变形了,装不上去了,哎!
小鸟飞翔
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原文由 zt 发表:
标定氢氧化钠,忘了加指示剂,总也滴不到终点
浓度无穷大,这个结果比较厉害
鬼堂院降臣
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yhj007
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使用蒸馏水器忘了随时观察,壳子烧得通红,电热管烧坏三只,以后这样的情况又出现了两次,报计划买电热管的时候都不好意思给领导解释了
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