主题:【讨论】[有奖答]您失误过吗?

浏览0 回复234 电梯直达
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E = h·v
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(1)称药品,放上容器后忘记回零,结果药品加进去之后才觉得可疑

(2)一个可能好多人都曾经犯的错——用离心机:
打开门,拿掉内部的圆形铁盖,把离心管放进去,关上门盖,按下START……然后不知什么时候发现圆形铁盖没有放回去,急按STOP

(3)用高温炉,由于不需要程序升温,所以懒得设置程序,直接输入温度,然后启动。
……n 个小时之后……
下班了,匆匆忙忙收拾东西走人,由于炉子的液晶显示屏没有灯光,所以关灯的时候忽略了炉子

晚上睡觉的时候突然记起高温炉没有关,一整晚提心吊胆,仿佛下一秒就会听到消防车的声音

以后用高温炉都要设置程序,温度、升温速率、恒温时间一个不能少

(4)蒸馏的时候忘记打开冷凝水的水龙头,或者蒸馏完后忘记关水龙头,又或者蒸馏的时候没有经常去看火,最后把烧瓶“蒸”黑了

(5)清洗仪器,为了省事,全部放到超声波机里面,洗完之后有一半都震烂了
中国龙
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做实验关键是戒急戒燥。有一次蒸馏有机溶剂,一着急给着火了……
xiaoheihei
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我在实验室曾经在大烧杯内清洗玻璃配件,快下班了烧开后,忘记关闭电炉子,结果烧到第二天烧杯烧干,底子烧炸,玻璃配件只是从烧杯中滚下来碰了一下没坏。我徒弟滴定碱液时滴定用了25mL后有用了7mL,结果她竟然计算只计算7mL报出结果。
yfxcz
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我觉得化学分析时安全是第一位,尤其是进行有潜在危险的分析前要做好防护,心态很重要,专心第一,细心第二,遇事千万要冷静,否则会酿成更大事故.
一次我做金相实验将硫酸误当成硝酸倒入盐酸中,盐酸一下就沸了,险些毁了这张脸(险啊,)幸好倒的不快,立刻停下,将药倒掉了.
又一次做电解实验,不小心将与电源正级相联的样块连上了了与负级相连的盆上,只接触了一下,火花一闪,盆里的药品立马着了,幸好旁边有湿抹布,一会就扑灭了,不过样盆还是给击穿了
molybdenum
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看了大家的经验总结,受教育不少。
我经常出现的失误有:

1、岩石样品称量时用到锡杯,以为捏的越紧越好,结果把锡杯弄破了,好多样品重来了好多遍
2、在测定烧失量时,没有按照规定在干燥器中冷却,导致结果出现偏差。
shihua520
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拿银坩埚熔矿时没有检查马葫芦的设定温度,(一般都是自己用,每天设的温度是一样的,但是那天别人用了一下被人调到了1000度),把开关打上就走了,过了几个小时(做硅酸盐)才去看,结果十几个银坩埚成了一块疙瘩了,一个月工资没有了,555555
elitechem
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这样的失误对新手是常有的. 经验多了会好很多. 下面是我的一些建议:
1. 对于新手, 做实验一定要熟悉和遵守实验步骤(procedure), (摸索实验条件的情况除外). 不能想当然, 更不能胡来. 养成良好的实验记录习惯. 实验前对实验操作的熟悉也是十分必要的, 单靠"照方抓药"是不可取的.
2. 作为实验设计者, 一定要依照特定标准, 写好实验操作步骤. 以便操作者使用. 对于新手的"TRAINING"是绝对必要的.
3. 感觉大多数实验技术更象"ARTS", 而不是"SCIENCE", 更多的是需要磨练和钻研.记得原来单位有位同事, 理论并不是最好的, 但实验技术称得上漂亮. 一些高难度实验都交给他做.
ElderYu
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哎,失误是难免的,不过慢慢就好了
1.操作抽虑时,在拔管子时,一不小心把旋蒸给碰碎了
2.在操作离心机时,开始不知道离心管比装它的长度短,结果离心时,离心管开盖,差点弄坏离心机
3.在晃分液漏斗时,一不小心是下边的头碰着实验桌了,结果...唉
4.再作实验时,有时忘了加衍生化试剂
5.刷瓶时,用力过大将瓶戳个窟窿
6.过滤时,用错膜
7.配流动相时,用的水不对
Mix_Grey
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应该这么说,做分析没失误过是不可能的,关键是失误后能及时发现,纠正.我曾经有定量时候加水过多超出容量瓶的刻度(失误后重新定量).
nsfxj
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我曾在工作过的某药厂遇到过二件事:1.化验室将使用完的盐酸空瓶密封后扔入垃圾堆,一人员拣起后打开瓶盖,“砰”的一声,眼睛瞎了......(残液未洗导致)2.在装氧气减压阀时由于阀门口沾有油渍导致氧气燃烧了起来,还好主任冒险关上了阀门,但手却残了......希望大家引以为戒!
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