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ID:ustb
行业:其他
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imrwb回复于2007/12/21
我赞同shxie的说法,建议你稍微倾斜一下样品或换个位置重新试一下就可以鉴定。
好胃口回复于2007/12/21
我认为应该是样品位置的问题,其它的没有必要多考虑.
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ID:shxie
ID:wang0996
ID:imrwb
原文由 shxie 发表:一般低能量位置的峰偏低的最主要原因是被大块物体吸收了,比如旁边有大块的颗粒,或者靠近铜网边缘,也可能是这个铜网在挂样过程中发生了折弯,而你的样品在折弯部分,铜网吸收了低能量信号。建议检查一下:1.是否样品位置靠近铜网边缘(无论是一个网格的边缘,还是xy方向极限边上的位置)2.是否样品是在tilt为0时做的3.是否倾转样品X方向18度之后会有明显改善如果真的怀疑是结霜:做conditioner2-3次之后再看。ps:我以为是zap拿你帐号散分玩呢,哈哈。
原文由 imrwb 发表:我赞同shxie的说法,建议你稍微倾斜一下样品或换个位置重新试一下就可以鉴定。
原文由 ustb 发表: ,忘了,这个样品是粘在钼环上。
原文由 shxie 发表:这就说明为什么没有Cu了,哈哈。不过是不是因为Mo在边上,所以没有Mo的峰?另外,我还是坚持倾转样品,因为我也见过粉末在中心位置时也会有这种现象,但倾转之后就一切正常。
原文由 ustb 发表:只有这个可能性没有排除,我在重新做样品,看看倾转后结果如何。