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主题：【讨论】大家谈谈各自的光谱操作经验！说得好有分加！！

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顺子
luoperson
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2008/10/27 21:30:41 41楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于透镜的清理，我有个人的看法：不宜用酒精擦拭透镜，主要是酒精会或多或少残留于透镜上，有可能进入光谱室。我个人的做法是用烟灰掺一点水，用透头纸拭擦，效果会更好！
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happyssb
happysunshanbo
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2008/11/3 23:18:00 42楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 luoperson 发表:
关于透镜的清理，我有个人的看法：不宜用酒精擦拭透镜，主要是酒精会或多或少残留于透镜上，有可能进入光谱室。我个人的做法是用烟灰掺一点水，用透头纸拭擦，效果会更好！


这种情况我遇到过，残留的酒精还会污染激发腔，导致对第一块标样纯铁C光强增加十几倍，需要很长时间才能恢复。
该帖子作者被版主 NiMoCrCu加 5积分， 2经验，加分理由：多发经验贴！！
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ql_sy
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2008/11/11 14:34:03 43楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 alexright 发表:
现在是碰到了一个问题：我说一下整个顺序：
1、标准化，激发到第三个标准化样品时，出现白点（注意！前面的样品正常）
2、清理激发台等，仍然是白点
3、想起昨天关了氩气净化器
4、开启净化器，当时激发标准化样品3，仍然白点，
5、激发其他试样正常，（5~6点）
6、激发标准化样品3，正常。

什么问题？


我们也遇到过这样的问题,我个人感觉应该是标样的质量问题,把标样车深点或者直接换个新标样就OK了!
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wybwyb
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2008/11/13 15:32:09 44楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
嘿!你发明的烟灰加水擦透镜,这让我想起一个天大的笑话!可乐死我了!哈哈......
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wasoxford
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2008/12/11 9:02:16 45楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用电弧虽然很快，但是不是很精确。
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xxh082
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2008/12/11 16:41:19 46楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们用的是德国的OBLF直读光谱仪，在车样过程中一定要把样品的表面车的光滑、平整、无裂纹才可以放在激发台上分析，不然的话分析结果不准。
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cawang
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2008/12/18 21:12:03 47楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们单位是贝尔德的，最近把以前的样品拿出来再测试，结果相差很大（个别元素是成倍的差别）！唯一的不同就是以前真空度不如现在好，请问：真空度对分析有什么影响？
最近要实验室评审了，急坏了！
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NiMoCrCu
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2008/12/20 21:38:22 48楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因该不会的，可能是你的标准化没做好！贝尔德的稳定性本身就不好，激发频率为100HZ。也有可能是当时分析样品时没急时控样。
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happysunshanbo
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2008/12/23 22:10:17 49楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原来真空度多少?波动大么?在就是那些元素偏差大?
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maowei8393
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2008/12/27 12:45:50 50楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么加工?
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