主题:【板油注意】〖有奖问答〗《你问我答》活动之第三期 已结束

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〓疯子哥〓
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原文由 asi19 发表:
我想用一氧化碳做标准曲线,外标二氧化碳和甲烷,但是查得的校正因子都是基于苯的:如f(甲烷)/f(苯)=a,f(一氧化碳)/f(苯)=b.我的问题是:
1.可不可以利用f(苯)关联上两式得f(甲烷)/f(一氧化碳)=a/b.
2.如果上式成立,算得的是相对摩尔校正因子,若想转换相对体积校正因子将如何转换?谢谢大家!


这样换算应该可以的,求的甲烷与CO的相对摩尔校正因子的


这个是摩尔校正因子



这个是体积校正因子

其实都最后计算的结果是一样的
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Last edit by madprodigy
风起云飘舞
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原文由 madprodigy 发表:
原文由 zhckj 发表:
我也来问几个问题,请问我用的是GC6890N,FID,填充柱,目前出现检测氢气中的碳水化合物时(样品氢气中含有少量HCL,机器中有反吹设置),同一样品中CO,CH4的重现性可以,但CO2的出峰重现性很差,而且所出的峰逐个增大,从几十PPM到上千PPM。但测空气中的二氧化碳时在三百PPM左右重现性还可以。请问这是切换阀时间设定上出现问题了吗?是早还是晚?如何设定?


有水存在吗?

这个不确定,实验室空气中也有水分的,一般湿度在五十左右。气体进样阀口的 不锈钢已经被锈住了,有时进气口还有黄黑色的液固体堵住,经常擦啊。准备用TCD做下看看HCL的含量大体多少。
guohua
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原文由 pentdiene 发表:
5890色谱TCD检测器,分析可燃气中氧及可燃气,切换时信号波动严重,(四个六通阀)注:不漏气,气路平衡没问题,检测器没污染.请问有可能是什么原因?


一个还是平衡问题,切换的气路之间是否阻尼一样,二注意阀是否被污染了,三看一下是不是有正在出的峰正好赶上切换时间了。
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原文由 zhckj 发表:
原文由 madprodigy 发表:
这个不确定,实验室空气中也有水分的,一般湿度在五十左右。气体进样阀口的 不锈钢已经被锈住了,有时进气口还有黄黑色的液固体堵住,经常擦啊。准备用TCD做下看看HCL的含量大体多少。

要是有水存在可能对CO2检测有干扰的
风起云飘舞
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再请教,昨晚老化了填充柱,今天做样的效果没改善多少。现在想提高氢气(载气)流速加快出峰时间。目前各个峰之间的距离长度在2分钟左右。载气流速在20ML/MIN。想再提高点会不会有什么不安全的隐患?各个峰保持在什么样的距离才是最佳的?
guohua
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原文由 dongzhulai 发表:
我来问个,我用的色谱检测器是FID的,开载气以后走基线正常,然后开燃气和助燃气,点火,基线开始往上漂移,并且幅度较大,大概45分钟以后开始平稳,请问是检测器出问题吗?我该怎样解决着个问题,谢谢。


不知道你的仪器型号是什么。这个可能是对燃气和助燃气的调节系统没有平衡好,也就是说在常温下和检测器正常温度下几种气的流量可能不同,升温点火后经过漫长的热传导导致仪器内外温度平衡,这样气流稳定,信号也就恒定了。
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原文由 zhckj 发表:
再请教,昨晚老化了填充柱,今天做样的效果没改善多少。现在想提高氢气(载气)流速加快出峰时间。目前各个峰之间的距离长度在2分钟左右。载气流速在20ML/MIN。想再提高点会不会有什么不安全的隐患?各个峰保持在什么样的距离才是最佳的?

这个没有特殊规定,只要你的各物质能分得开就可以了
建议提高温度
guohua
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原文由 zhckj 发表:
再请教,昨晚老化了填充柱,今天做样的效果没改善多少。现在想提高氢气(载气)流速加快出峰时间。目前各个峰之间的距离长度在2分钟左右。载气流速在20ML/MIN。想再提高点会不会有什么不安全的隐患?各个峰保持在什么样的距离才是最佳的?


增加流速没问题,峰间隔几分钟不太重要,重要的是峰之间的分离度是否合乎你的要求。
irisyan
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lili88
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新手请教: 我化验室04年购买了一台天美IC,可是由于以前用不到,所以一直闲置(无人问津,只在调试时开启过),最近想把它开起来,不知道里面的阴离子柱还能不能用???怎样才能验证里面的离子柱是好的,谢谢!
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