主题:【板油注意】〖有奖问答〗《你问我答》活动之第三期 已结束

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1.用过两年的色谱仪柱子还用经常老化吗?
2.TVOC的校正因子最宜多长时间做一次?
3.TA管(钢制的)用多少次做废比较合适?
4.甲醛现场检测仪检测结果受温度的影响有多大?

受上次检测的气体的影响有多大?(检测人员感觉有一点影响)
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原文由 irisyan 发表:
用空气发生器和氢气发生器注意事项?

氢气发生器注意事项
当用户第一次使用仪器时,一定要首先仔细阅读产品说明书,它会告诉你仪器工作前的准备和使用中的注意事项。在仪器工作时,一定要经常观察一些现象,例如:数字显示、输出压力表、液位、硅胶变色情况等。这样会有利于当仪器出现故障时,可以做出及时准确的判断。
 关于氢气发生器的返液问题
 返液原理:
由于氢气气路是一个相对密封的空间,此空间内充满有压力的氢气,在长时间不用仪器的时候,氢分子会慢慢扩散到周围的空气中,而空气成分中的大分子不能进入到氢气气路当中,或速度大大慢于氢分子的扩散速度,使气路中压力逐渐下降,直到产生负压,此时会把电解液抽到气路中,在开机时这些碱液会被氢气带入气路形成返液。
解决办法:

目前厂家解决该问题的办法主要是通过在发生器的输出端并联一个排空电磁阀,每当氢气发生器关闭时,电磁阀打开,放出氢气,此时气路与外界空气接通,从而避免了负压的形成,起到防止返液的作用;或者是电解池的位置高于储液罐,回液管的位置高于液面,负压产生时吸入空气,不会吸入电解液,从而防止氢气返液的发生。
另外,氢气发生器在工作时,不能在零压力下长时间工作,否则也会发生返液现象,这是由于电解液渗过电解膜所致,用户在使用过程中一定要注意。



1.开机前氮气发生器储液瓶中加入30%碳酸钾;氢气发生器储液瓶中加入40.6%氢氧化钾。

2.开启无油空压机,调节空气输出<0.4MPa。

3.氢气发生器储液瓶中加入氢氧化钾20分钟后再开启电源。

4.调节氮气和氢气流量<200mL/分。请不要随意转动流量调节伐。

5.关机后打开空气压缩机放液伐,放出残液。放液后注意关好放液伐。

6.关机后观察氮气发生器的集液瓶内如有液体,打开放液伐,使积液自动回至储液瓶。放液后注意关好放液伐。

7. 放空氮气发生器储液瓶中碳酸钾;并加蒸馏水冲洗一次电解池,再加入一定量蒸馏水,防止电解池干枯。

8.用胶管连接氢气发生器后部放液口,打开放液伐,放出残液。放液后注意关好放液伐。

9.放空氢气发生器储液瓶中氢氧化钾。

10. 拔掉机器后身的电源线。

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原文由 lili88 发表:
新手请教: 我化验室04年购买了一台天美IC,可是由于以前用不到,所以一直闲置(无人问津,只在调试时开启过),最近想把它开起来,不知道里面的阴离子柱还能不能用???怎样才能验证里面的离子柱是好的,谢谢!
建议拿个样品来分析下,看看效果如何
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原文由 geniusiam 发表:
1.用过两年的色谱仪柱子还用经常老化吗?
2.TVOC的校正因子最宜多长时间做一次?
3.TA管(钢制的)用多少次做废比较合适?
4.甲醛现场检测仪检测结果受温度的影响有多大?

受上次检测的气体的影响有多大?(检测人员感觉有一点影响)

回答1/4问题
1.长时间使用的柱子如果柱效降低老化后检测几个样又不行那建议更换柱子了
4.不同时间不同的环境检测的结果肯定不一样的
松鼠
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基线噪声的单位有时用A,有时用mv表示,打出来的图谱还有的显示为pA,请问这是怎么回事,如何转换?
松鼠
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液相色谱紫外可见光检测器波长示值误差的检定中,改变波长,测得紫外波长标准溶液的一组色谱峰,怎样计算波长示值误差和重复性?
whcj668
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毛细管柱灵敏度下降有哪些原因?毛细管柱出现负峰有哪些情况?
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原文由 whcj668 发表:
毛细管柱灵敏度下降有哪些原因?毛细管柱出现负峰有哪些情况?


柱子的灵敏度下降那只有柱子失效了,或者你的温度降低
一般灵敏度降低有以下几点:
灵敏度降低
1、        进样技术不佳
2、        检测器处漏气
3、        氢气阀不稳
4、        电子捕获检测器进样量太大
5、        载气不稳而获漏气
6、        柱温降低


出现负峰有:
出峰前处负的尖峰
1、        进样量过大
2、        热导池莱钨丝接线错误
3、        载气漏气
4、        检测器污染
出峰后出现负的尖峰
1、        电子捕获检测器污染
2、        热导用氮气做载气
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原文由 songjunhui 发表:
基线噪声的单位有时用A,有时用mv表示,打出来的图谱还有的显示为pA,请问这是怎么回事,如何转换?


AU=mv*k  当K=1.00AU时,1AU=1V。

K:是指量程
chengjingbao
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原文由 xukou801028 发表:
问题18:液氩分析的时候出现倒峰,其他的不会是什么原因? (未找出原因) ——chengjingbao
液氩肯定是汽化后才进行测试,你的载气的纯度没有液氩汽化后的纯度高。所以出现倒峰。(前提是测试普氩时皆正常使用,未出现倒峰)。而且出现正峰的时候你得把载气中的杂质含量加进去。倒峰则减!

谢谢你的回答!我现在用的是氮载气。你的回答很有建设性!关键是负峰出现的保留时间与CO的保留时间几乎一致。
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