原文由 flyboy 发表:
色谱图怎么贴不上来,挂附件吧。
因为做样的时候是混合标样的SCAN图,几十种,图谱很复杂,该图是提取的164质量色谱图,谱库检索匹配度〉93%。上面的是衬管中放有玻棉,10PPm 的浓度,底下的是去掉玻棉的,1 PPm ,进样量均为1微升,其余色谱条件相同。玻璃棉的存在,对组分的降解影响还是很大的,去掉了就好了。其他大部分氨基甲酸酯同样出现该种情况。
色谱柱:DB-XLBMSD,0.25*0.25*30,50℃起步升温。恒温250℃进样。DSQ的MS。
个人经验:农药降解,大部分和进样口条件有关,比如存在活性点等。使用PTV的进样方式有利,或者使用惰性化更好的衬管,净化样品,尽量去除色素等不易汽化的干扰物,均有一定的效果。
您好!关于克百威的分解您的分析和我想的差不多。PTV的效果估计没有On-column injection好!您挂上去的图是提取164的吗,如果克百威:RT16.08呋喃酚:RT7.77那为什么上图会有16.08的峰呢,克百威的分子量是221,提取221是不是才有克百威的峰啊,提取164应该只有呋喃丹的峰吧!回去我也提取看看!