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主题：【讨论】溶剂残留的问题

浏览0 回复15 电梯直达
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ddlp1969
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2008/3/10 13:31:11 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学到不少知识。
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hfzhang1983
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2008/4/15 14:35:49 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢呀。我试试。郁闷了。
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hfzhang1983
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2008/4/15 14:41:07 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢你的资料。很受用呢。
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guohua
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2008/4/15 19:33:37 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hfzhang1983 发表:
因为样品是出口的，所以要用美国药典出一组数据。样品不是水溶，标准液是先用二甲亚砜或是N,N －二甲基甲酰胺溶解，水稀释。但是样品却不是用水稀释。不明白呀！请多多指教啊


你用的是USP的通用方法还是某个药品的专用方法，样品不水溶，可以用DMF来溶解，是否再用水稀释看具体情况，也可以只用DMF溶解直接做。

样品要和标准液一样处理，要不怎么来校准结果呀。
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guohua
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2008/4/15 19:39:08 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 duliuhui 发表:
不过我想，如果是直接进样分析，那么试样与标样溶剂不同也可以，但你得使用面积归一法来算溶剂残留含量（扣除溶剂峰面积）。标样只是定性看一下保留时间。

直接进样的缺点是目标物含量太少，检测限较高，可能测不出含量。再说面积归一只能粗略定量，用在药品检验中是通不过的。
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