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主题：【求助】使用Waters 2414 示差折光检测器时遇到的问题

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wanghandsome
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发表于：2008/03/06 22:49:06 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在用2414测溶液中的糖时，总是在样品峰后面跟一个几乎同样大小的负峰，
由于基线不平，所以根本无法定量。
并且，进样之前，我已经按照文献说明，
用超声加抽真空的方法对样品溶液进行了脱气，效果很不明显。

请各位指点该如何处理样品。
谢谢。
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2008/3/6 23:23:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用示差折光检测器，出现负峰是正常的，出现正锋也是正常的。
要想不出多余的峰，样品要干燥，用同一个流动相溶解样品，最好是从检测器出口接收流动相溶解，可能就没有负峰了。可以试试。
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深海游鱼
yanrongzhe
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2008/3/7 10:29:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查一下参比池关了没有？
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2008/3/7 15:59:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
注意要长时间的平衡，要有恒定的柱温和检测器温度。如30度等。总之，不能有任何的流动相比例变化或温度变化。
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wanghandsome
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2008/3/7 22:08:31 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢前面三位的指点。
我用的流动相已经是最简单的纯水了，没有任何其它的东西。
柱温为75度，变化不大，而且实验时，我会尽量保证环境温度稳定。

温度方面我再注意一下吧。
谢谢各位。
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风烟
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2008/3/8 20:53:59 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
您用的是什么样的糖分析柱子：sugar pak1?
标准液体是单一的还是混合的？
负峰是紧接着样品峰出来的吗？

如果柱子老了有您说的这种可能．就换一根新柱子试试．
处理样品时一定要注意防止污染．
还有柱子前面流动相瓶，泵，进样器如果走过其它溶液的话，做糖时一要冲洗干净．
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xq-song
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2008/3/8 22:09:02 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wanghandsome 发表:
谢谢前面三位的指点。
我用的流动相已经是最简单的纯水了，没有任何其它的东西。
柱温为75度，变化不大，而且实验时，我会尽量保证环境温度稳定。

温度方面我再注意一下吧。
谢谢各位。


柱子的温度降一些是不是能好些?
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yhsun
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2008/3/9 0:30:54 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有关上Purge阀，或是Purge阀驱动电路坏（24v)
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flyaway
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2008/3/12 13:54:15 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yanrongzhe 发表:
检查一下参比池关了没有？

聪明。正解。
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flyaway
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2008/3/12 13:55:13 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yhsun 发表:
没有关上Purge阀，或是Purge阀驱动电路坏（24v)

高手如云！
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quanquanfan
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2012/11/30 15:51:47 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深海游鱼(yanrongzhe) 发表:
检查一下参比池关了没有？


参比池关？是什么意思？开机后不是要按shift+1purge下参比池的吗？点击软件上的参看平衡基线，待基线平衡后是不是要关掉参比池？怎么操作？不懂waters2414RID怎么用
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