主题：我不会用离子色谱,请问离子色谱和HPLC有何不同！！

使用的检测方式不同,泵的材料不同,使用的流动相不同,当然使用的分析柱也不同.但总体来说离子色谱是HPLC的一个分枝而已.

1. 什么是色谱？
色谱法是一种物理化学分析方法。它利用混合物中组分在两相间分配系数的差别，当溶质在两相间作相对移动时，各组分在两相间进行多次分配，从而使各组分得到分离。
2. 色谱的发展
色谱这一概念是由俄国植物学家Tswett（茨维特）1903提出的，他在一根细长的玻璃管中装入碳酸钙粉末，然后将植物绿叶的石油醚萃取液倒入管中，萃取液的色素就被吸附在管上部的碳酸钙上，再用纯净的石油醚洗脱这些被吸附的色素，于是在碳酸钙上形成了一圈一圈的色带，这些色带被称为色谱。
经过许多年的发展，“色谱”一词已涵盖许多技术领域。新型固定相的发展和气体、液体以及超临界流体作为可动相的使用，色谱逐渐成为最为有效的分离分析手段。
本文仅限于离子色谱。不过涉及到的概念与所有其他色谱方法是一样的。
3. 液相色谱
液相色谱一词指使用的流动相是液体的色谱方法。可以分为四类：
1.    反相色谱：固定相为非极性物质（疏水性），流动相为极性溶液（如甲醇或乙腈水溶液）。分离方式基于多次吸附-解吸的重复过程，非极性化合物较极性化合物在柱中具有较强的保留。
2.    正相色谱：固定相是极性物质，流动相是非极性或弱极性的溶液（如正己烷或四氢呋喃），如前所述，分离过程也是基于被分离组分在流动相与固定相之间的分配平衡。

3.    分子排阻色谱：固定相由一些起分子筛作用的多孔材料组成，较大的分子被较快地从色谱柱中洗脱，较小分子则滞留在填充材料的细小孔径中，保留较长的时间。
4.    离子色谱：离子色谱法基于三种分离机理
A.    高效离子交换色谱法（HPIC）：分离是基于发生在流动相和键合在基质上的离子交换基团之间的离子交换过程，也包括部分非离子的相互作用。这种分离方式可用于有机和无机阴离子和阳离子的分离。
B.    高效离子排斥色谱（HPICE）：分离是基于固定相和被分析物之间三种不同的作用-Donnan排斥、空间排斥和吸附作用。这种分离方式主要用于弱的有机和无机酸的分离。
C.    流动相离子色谱法（MPIC）：分离是基于被分析物在分析柱上的吸附作用。分析柱的选择性主要取决于可动相的组成和浓度。流动相除了加入有机改进剂之外，还需加入离子对试剂。这种分离方式可用于表面活性阴离子和阳离子以及过渡金属络和物的分离

从产生的目的和现今的应用来说，离子色谱的优势在于快速准确的检测阴离子，但是现在在测阳离子比如碱金属，铵根，碱土金属还有铜铁等的应用已经比较成熟。它还能测定原子吸收作不了的工作就是分辨元素的价态。

所以他的流路啊所有通过溶液的部位都是PEEk材料的，因为淋洗液都是一些酸碱。而常规液相色谱的检测对象主要是一些有机物，他的淋洗液也是一样，就算是测金属也是一些金属鳌合物，所以流路以不锈钢的为主。

1、离子色谱与液相色谱分析的目标物质不一样，离子色谱分析的是有机或无机的离子为主，也可以将非离子化合物转化为离子来分析，而液相以分析有机物为主。
2、离子色谱的泵要求耐腐蚀，通常是PEEK材料的泵头，而液相色谱通常是金属泵头。
3、离子色谱的流路管线要求耐腐蚀，通常是用PEEK管，而液相色谱通常用不锈钢或四氟的管。
4、离子色谱的检测器以电化学检测器（电导检测器、安培检测器等）为主，也可用紫外检测器、荧光检测器等，而液相色谱以紫外检测器、荧光检测器等检测器为主，以电化学检测器为辅。
5、离子色谱需在柱后连接抑制器，来降低背景电导提高灵敏度，而液相色谱不需要，个别方法使用柱后衍生。
6、离子色谱可应用在线浓缩和在线基体消除技术，而液相应用较少。

学习学习！！！！

受益匪浅啊

另外，离子色谱在测定氨基酸等弱酸碱性物质方面也有其一定优势

很全,真的很不错。.谢谢..

从原理上说是这个样子的，从实际的仪器来说主要有以下一些区别：
1.离子色谱一般都有抑制器，现在除了个别仪器厂家外，抑制器是标配，尤其是阴离子。
2.液相的通用检测器是UV，而离子色谱的是电导，
3.离子色谱基本上是等度条件的，除了个别仪器外一般配置为单泵。
4.离子色谱的方法基本都是厂家现成的，很少能改动，如果想做方法开发，建议配置高端的仪器。