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主题：【求助】HPLC 色谱柱 粘附 蛋白 复性

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farthersky
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发表于：2008/04/02 22:14:10 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在进行药代动力学研究时，可能由于前处理不当而未除尽血浆中蛋白等生物大分子，致使HPLC色谱柱粘附蛋白而造成柱压升高，虽经采用水、甲醇以及甲醇-水处理，但柱压仍偏高，目前已停止实验。在此，特向各位大侠求助该采用何种措施才能使我的C18柱能恢复活性，并重新用于我的样品分析。多谢！
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wangboxzzjs
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2008/4/3 10:07:11 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将色谱柱进流动相的一端打开，将填料挖出一段，然后将相同填料用甲醇调成糊状装入，压紧，抹平，装好柱子，在试一试。
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farthersky
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2008/4/15 10:15:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangboxzzjs 发表:
将色谱柱进流动相的一端打开，将填料挖出一段，然后将相同填料用甲醇调成糊状装入，压紧，抹平，装好柱子，在试一试。

多谢!多谢!我再试一下。
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