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气相色谱（GC）
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主题：【谱图】出平头峰怎么回事?

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yszhou
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发表于：2008/04/08 13:45:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用FID检测器测无水乙醇校正因子时,进0.2微升样,出平头峰,请教专家怎么回事?
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2008/4/8 14:03:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品进柱子太多了吧，增大分流或者调整检测器信号衰减或工作站（处理机）的相应参数就可以了。
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yszhou
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2008/4/8 15:24:33 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢楼上！
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lgb91
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2008/4/13 14:11:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量应该可以了，你可以调大分流，或者将灵敏度调低就可以了，要结合氢气和空气的流量来调的。
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danboningjing01
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2008/4/13 18:57:50 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yszhou 发表:
我用FID检测器测无水乙醇校正因子时,进0.2微升样,出平头峰,请教专家怎么回事?


根据我的情况你可以调整加大衰减数值或则减少进样量.
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shiyfanfang
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2008/4/13 21:06:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进入柱子的样品太多了，可适当调节分流大小看看
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crystalsnoopy
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2008/8/30 21:48:41 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度太大了
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KEN
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2008/8/30 22:18:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yszhou 发表:
我用FID检测器测无水乙醇校正因子时,进0.2微升样,出平头峰,请教专家怎么回事?

把检测器灵敏度调到最低的那一档，就不会出平头峰了。
另外，降低进样量或者是最大分流都可以减小色谱信号的大小，但灵敏度降低一档，信号会降低到原来的十分之一，效果要明显一些。楼主可以考虑一下再选择何种方法。
顺便说一下：多数工作站和数据处理机上的衰减增大时，并不能改变色谱峰出平头峰的情况。因平头峰信号多数来源于FID放大器的饱和电压的设置（不同的仪器出平头峰时的最高电压也不相同）。
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amonsca
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2008/8/31 7:12:26 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度大了吧？
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kan1kan
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2008/8/31 9:29:13 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、进样量过多
2、载气流速过慢
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xhbai2004
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2008/8/31 10:53:36 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原因之一可能是载气流速太小
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