原文由 pingguwu 发表:
1ppm加标回收73%,加表0.01~0.05ppm能有多少?
原文由 hotdoglet 发表:原文由 ynsfeed 发表: 我这样理解对不对:我可以用C18小柱来吸附脂肪,也就是说,丙酮提取玉米中甲胺磷过后,提取液过C18固相萃取小柱,用丙酮等极性有机溶剂洗脱,脂肪就会被吸附在C18小柱上,我就可以达到去除脂肪的目的,对吗?
在溶剂极性的顺序中,丙酮的极性是中等的,就是说能与极性溶剂如甲醇、水等混溶;也可以与正己烷等混溶;而甲醇与正己烷是不互溶的。这个方法的关键是丙酮既然能从样品中提出脂肪类物质,那么能否从C18吸附剂中将脂肪类物质洗脱下来?
也可以换一个角度考虑,如果丙酮能将脂肪洗脱下来,那么由于甲胺磷在苯等溶剂中的溶解度很低,可以先用这些溶剂将脂肪洗脱下来,然后再用丙酮等将甲胺磷洗脱下来。
楼主您可以试试丙酮对C18吸附剂上的脂肪洗脱效果如何?
原文由 hotdoglet 发表:
关于甲胺磷不出峰及拖尾的问题,在论坛中有很多的帖子是关于这个问题讨论的,原因主要还是衬管的问题。这个可以检索一下以前的帖子看看那。
原文由 hotdoglet 发表:原文由 ynsfeed 发表:我有个想法,不知道幼稚不,我可不可以用甲醇来提取玉米中的甲胺磷,因为甲醇极性比乙腈大,提取效率会更高。
你好!甲醇作为提取溶剂使用较少,虽然说极性较大,但是作为提取溶剂的选择需要多方面的考虑,如样品的性质等,像玉米中有脂溶性的物质存在,对甲醇的提取是不利的。个人认为,其实可以这样极端的判断一下,水的极性更大,那么用水提取可行吗?
原文由 ynsfeed 发表:甲胺磷GC-NPD检测用什么衬管;甲胺磷GC-MS检测用什么衬管,衬管太多,都不知道用啥好,什么单锥、有棉花、中间细等等,我不知道如何选择,请大家帮忙告诉一下,顺便说一下1ppm的GC-NPD、GC-MS的峰面积大概是多少,急用