原文由 xianjin1985 发表:
我用ICP-AES测定玉米、大豆中Fe,Mn,Cu,Pb的含量,前处理采用称取0.5g左右样品。用HNO3:HCLO4=4:1的混酸进行消煮。分解完全后用去离子水定容至25 ml ,所用试剂均为优级纯,器皿均经酸浸泡过,结果发现所测结果偏高
Fe,Mn,Cu,Pb同时测定,且均利用ICP-AES推荐的第一波长
请问这是什么原因,是元素之间存在干扰吗?还是待测液中浓度过低ICP-AES测定中波动过大,或者消煮有问题?
谢谢了
原文由 xianjin1985 发表:
我用ICP-AES测定玉米、大豆中Fe,Mn,Cu,Pb的含量,前处理采用称取0.5g左右样品。用HNO3:HCLO4=4:1的混酸进行消煮。分解完全后用去离子水定容至25 ml ,所用试剂均为优级纯,器皿均经酸浸泡过,结果发现所测结果偏高
Fe,Mn,Cu,Pb同时测定,且均利用ICP-AES推荐的第一波长
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可能原因有以下幾點可能(也只是臆測,參考看看):
1.您的樣品中金屬濃度低於線性範圍,ICP可同時檢測不同金屬,但是當濃度太低時就會發生超出現性範圍。
2.各個金屬之間的濃度差異大,也會造成detector對於光譜分析之干擾。
3.陰離子濃度干擾:以ICP分析時,樣品中的陰離子若是濃度過高,也會對濃度的偵測產生干擾。尤其是當發散光譜很接近時,干擾就會發生。由於您的樣品是以消煮方式進行,而不是以微波消煮,因此酸液使用量一定比較大一點,因此很有可能是這個原因。
以上拙見,請參考
原文由 xianjin1985 发表:
我用ICP-AES测定玉米、大豆中Fe,Mn,Cu,Pb的含量,前处理采用称取0.5g左右样品。用HNO3:HCLO4=4:1的混酸进行消煮。分解完全后用去离子水定容至25 ml ,所用试剂均为优级纯,器皿均经酸浸泡过,结果发现所测结果偏高
Fe,Mn,Cu,Pb同时测定,且均利用ICP-AES推荐的第一波长
请问这是什么原因,是元素之间存在干扰吗?还是待测液中浓度过低ICP-AES测定中波动过大,或者消煮有问题?
谢谢了